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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SLC25A20 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-407585 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
SLC25A20 HDR Plasmid (h) | sc-407585-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
SLC25A20 kodiert die Carnitin-Acylcarnitin-Translokase, einen Carrier der inneren Mitochondrienmembran, der Acylcarnitine gegen freies Carnitin austauscht und damit den Import langkettiger Fettsäuren in die mitochondriale Matrix unterstützt. Dieser Transportschritt ist essenziell für die β-Oxidation und die Bildung von Acetyl-CoA und verknüpft den Fettsäureabbau mit dem mitochondrialen Energiestoffwechsel sowie der Redoxhomöostase. Eine Störung von SLC25A20 beeinträchtigt den Lipidumsatz und kann zur Anreicherung langkettiger Acylcarnitine führen, mit nachgelagerten Auswirkungen auf die mitochondriale Funktion und zelluläre Stressantworten. Genetische Defekte in SLC25A20 sind mit systemischen Störungen der Fettsäureoxidation assoziiert und liefern Anhaltspunkte für Untersuchungen metabolischer Verwundbarkeit in Geweben mit hohem Energiebedarf.
SLC25A20 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des SLC25A20-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des SLC25A20-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das SLC25A20 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte SLC25A20 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem SLC25A20 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des SLC25A20-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.