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Shank 3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-437313 | 20 µg | $397.00 | |||
Shank 3 HDR 质粒 (h) | sc-437313-HDR | 20 µg | $445.00 |
SHANK3 编码 Shank 3,这是一种多结构域的支架蛋白,富集于兴奋性突触后致密区(PSD),在此组织受体与信号复合物,对突触成熟与可塑性至关重要。Shank 3 通过与谷氨酸能受体、细胞骨架调控因子以及肌动蛋白相关蛋白相互作用,整合调控树突棘形态发生、突触传递以及活动依赖性重塑等通路。SHANK3 的扰动会破坏兴奋性突触结构与神经网络功能,将异常的突触信号与神经发育及神经精神疾病的机制联系起来。作为突触后蛋白组装的枢纽,SHANK3 被广泛用于突触病(synaptopathies)和环路层面功能障碍的模型研究。
Shank 3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SHANK3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SHANK3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Shank 3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SHANK3靶位点的同源臂包围。
与 Shank 3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SHANK3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。