SETX Antibody (QQ-7): sc-100319. NIH/3T3全細胞溶解液におけるSETX発現のウェスタンブロット解析.
SETX抗体(QQ-7): sc-100319
- SETX抗体 QQ-7はマウスモノクローナルIgG1SETX 抗体 です。100 µg/mlで提供
- human起源のSETXのアミノ酸2579-2677内にマッピングされる部分組換えタンパク質に対して
- mouse, rat と human 由来のSETX WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- SETX (QQ-7): sc-100319の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、SETX Antibody (QQ-7) WBアプリケーション用。 用の二次検出試薬です。これらの試薬は現在、SETX Antibody (QQ-7) とバンドルして提供されています（下記の注文情報をご参照ください）。
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SETX Antibody (QQ-7) は IgG1 κマウスモノクローナル SETX 抗体（SETX 抗体）で、マウス、ラット、ヒト由来の SETX タンパク質を WB、IP、IF、ELISA 法で検出します。SETX Antibody (QQ-7) はノンコンジュゲート抗 SETX 抗体としてご利用いただけます。SETX (senataxin) は ALS4 (amyotrophic lateral sclerosis 4 protein)、AOA2 または SCAR1 としても知られ、DNA2/NAM7 ヘリカーゼファミリーに属します。細胞周期に依存して核小体または核形質に局在し、細胞質にも局在するSETXは、C末端にDNA/RNAヘリカーゼドメインを持ち、RNAプロセシングとDNA修復に関与するヘリカーゼとして機能すると考えられている。SETXをコードする遺伝子に変異があると、運動失調性眼球失行症2（AOA2）や筋萎縮性側索硬化症4（ALS4）になる。AOA2は脊髄小脳失調症-1（SCAR1）としても知られ、常染色体劣性遺伝の疾患で、プルキンエ細胞の消失に伴う小脳の進行性神経変性を特徴とする。ALS4は、小児期または思春期に発症する家族性の神経変性疾患であり、上部および下部の運動ニューロンが侵され、最終的に致死的な麻痺を引き起こす。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
SETX抗体(QQ-7) 参考文献:
- 酵母RNAヘリカーゼのオルソログであるセナタキシンは, 運動失調症-眼球失行2において変異している。 | Moreira, MC., et al. 2004. Nat Genet. 36: 225-7. PMID: 14770181
- 酵母Sen1pオルソログであるセナタキシン：劣性変異では運動失調症, 優性変異では運動ニューロン疾患を引き起こすユニークなタンパク質の特性。 | Chen, YZ., et al. 2006. Neurobiol Dis. 23: 97-108. PMID: 16644229
- 末梢神経障害とAFP上昇を伴う常染色体劣性失調症：SETXの新規変異。 | Asaka, T., et al. 2006. Neurology. 66: 1580-1. PMID: 16717225
- 眼球運動失調症2型で欠損するセナタキシンは, 酸化的DNA損傷に対する防御に関与している。 | Suraweera, A., et al. 2007. J Cell Biol. 177: 969-79. PMID: 17562789
- 運動失調性失行症2例では電離放射線に対する感受性の増加は認められなかった。 | Nahas, SA., et al. 2007. Neuromuscul Disord. 17: 968-9. PMID: 17720498
- 眼球失行を伴う運動失調症2型（AOA2）の「偽優性遺伝」。 | Schöls, L., et al. 2008. J Neurol. 255: 495-501. PMID: 18350359
- SETXのSUMO化：DNA損傷とRNA監視の関連がAOA2で崩壊しています。 | Richard, P. and Manley, JL. 2014. Rare Dis. 2: e27744. PMID: 25054092
- AOA2とALS4で変異したヘリカーゼであるSETX（セナタキシン）は, オートファジー制御に機能している。 | Richard, P., et al. 2021. Autophagy. 17: 1889-1906. PMID: 32686621
- 低酸素誘導SETXは複製ストレスと未処理タンパク質応答を結びつけます。 | Ramachandran, S., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3686. PMID: 34140498
- 複合ヘテロ接合性SETX変異を伴うAOA2の症例。 | Chang, HJ., et al. 2022. J Mov Disord. 15: 178-180. PMID: 34937158
- FANCD2は、SETX欠損がん細胞における転写を介した複製ストレスからの有糸分裂時のレスキューを促進します。 | Said, M., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1395. PMID: 36543851
- 家族性筋萎縮性側索硬化症4型における優性SETX変異の対立遺伝子特異的サイレンシング。 | Winkelsas, A., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39416141
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SETX 抗体 (QQ-7) | sc-100319 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
SETX (QQ-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537271 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SETX (QQ-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534501 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |