Date published: 2025-9-7

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SENP3抗体(E-7): sc-137219

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データシート
  • SENP3抗体 E-7はマウスモノクローナルIgG1SENP3 抗体 です。200 µg/mlで提供
  • アミノ酸 195-389 に対してマッピングされた SENP3 の内部領域に対してマッピングされた human 起源
  • SENP3抗体 (E-7) mouse, rat と human 由来のSENP3 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • 抗 SENP3 抗体 (E-7) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
  • WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488Alexa Fluor® 546Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
  • WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
  • SENP3 (E-7): sc-137219無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、SENP3 Antibody (E-7) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、SENP3 Antibody (E-7) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

    クイックリンク

    関連項目

    SENP3 Antibody (E-7) は IgG1 κマウスモノクローナル SENP3 抗体で、マウス、ラット、ヒト由来の SENP3 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。SENP3 Antibody (E-7) は、ノンコンジュゲート抗 SENP3 抗体の他、アガロース、HRP、PE、FITC、Alexa Fluor® コンジュゲートなど、複数のコンジュゲート抗 SENP3 抗体があります。SUMO (small ubiquitin-related modifier)は、ユビキチン様タンパク質ファミリーのメンバーで、転写、DNA修復、核細胞質内輸送、染色体分離など、様々な標的タンパク質の多様な細胞機能を制御しています。SUMO前駆体タンパク質は、成熟する過程でSUMO特異的プロテアーゼによって "GG "領域以降の残基の切断を受ける。前駆体のこの切断は、その後のスモイル化の必須条件である。セントリン特異的(またはSUMO特異的)プロテアーゼ(SENP)タンパク質はペプチダーゼC48ファミリーに属し、SENP1-3とSENP5-8を含む。SENP1、SENP2、SENP3は、UBL1とSMT3H2の結合体を分解し、続いてスモイル化された基質からモノマーを放出する。HIPK2はSENP1の脱スモイル化標的であり、細胞質と核の間をシャトルする。変異解析により、SENP1は極端なカルボキシル末端領域内に核外輸送配列(NES)を持ち、SENP1はNES依存的に細胞質へ輸送されることが明らかになった。SENP2はCTNNB1レベルのダウンレギュレーターとして関与しており、したがってWnt経路のモジュレーターである可能性がある。SUMOプロテアーゼSENP3は、MEF2のスモイル化を逆転させ、その転写活性と筋原性活性を増強する。SENP5は核小体に局在し、SUMO-3を優先的に処理する。有糸分裂および/または細胞質分裂において役割を果たすと考えられている。SENP6は細胞質に局在し、SUMO-1を遊離する。SENP6の発現は生殖器官で高く、生殖に関連したプロセスを仲介している可能性を示している。SENP8はセントリンの放出に関与している。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    SENP3抗体(E-7) 参考文献:

    1. 新規セントリン特異的プロテアーゼによるセントリン化タンパク質の分化制御。  |  Gong, L., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 3355-9. PMID: 10652325
    2. 生殖器に高発現する新しいSUMO-1特異的プロテアーゼSUSP1。  |  Kim, KI., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 14102-6. PMID: 10799485
    3. SENP1は, ヒストン脱アセチル化酵素1の脱スモイル化を通じて, アンドロゲン受容体依存性転写を促進する。  |  Cheng, J., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 6021-8. PMID: 15199155
    4. ヒトSenp2とSenp2-SUMO複合体の解析から得られたSUMOプロテアーゼ特異性の根拠。  |  Reverter, D. and Lima, CD. 2004. Structure. 12: 1519-31. PMID: 15296745
    5. SUMO特異的プロテアーゼSENP1によるSUMO前駆体の成熟の差に重要な残基のマッピング。  |  Xu, Z. and Au, SW. 2005. Biochem J. 386: 325-30. PMID: 15487983
    6. SUMO特異的プロテアーゼSENP1の細胞質-核シャトリングを介したホメオドメイン相互作用プロテインキナーゼ2(HIPK2)の脱スモイル化。  |  Kim, YH., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 6272-8. PMID: 16253240
    7. SENP1-SUMO-2複合体の構造は, SUMOパラロゲインが処理される際の識別の構造的基盤を示唆している。  |  Shen, LN., et al. 2006. Biochem J. 397: 279-88. PMID: 16553580
    8. SUMO-2またはSUMO-3を好む核小体特異的SUMOプロテアーゼファミリーの特性。  |  Gong, L. and Yeh, ET. 2006. J Biol Chem. 281: 15869-77. PMID: 16608850
    9. SUMO特異的プロテアーゼSENP5は細胞分裂に必要である。  |  Di Bacco, A., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 4489-98. PMID: 16738315
    10. SENP3はBACH2の脱SUMO化を介して制御性T細胞の安定性と機能を維持する。  |  Yu, X., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3157. PMID: 30089837
    11. 鉄キレート剤は、SENP3によるFIS1のSUMO化解除を介して、ミトファジーを促進する。  |  Wilkinson, KA. and Guo, C. 2022. Autophagy. 18: 1743-1745. PMID: 35275026
    12. SENP3の抑制は、ESCCの進行においてIRF4の脱SUMO化を媒介することで、マクロファージの代替活性化を増強する。  |  Zhang, S., et al. 2024. Cell Commun Signal. 22: 395. PMID: 39123188

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    SENP3 抗体 (E-7)

    sc-137219
    200 µg/ml
    $316.00

    SENP3 (E-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-528877
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    SENP3 (E-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-521455
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    SENP3 (E-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-543186
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    SENP3 抗体 (E-7) AC

    sc-137219 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    SENP3 抗体 (E-7) HRP

    sc-137219 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    SENP3 抗体 (E-7) FITC

    sc-137219 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    SENP3 抗体 (E-7) PE

    sc-137219 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    SENP3 抗体 (E-7) Alexa Fluor® 488

    sc-137219 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    SENP3 抗体 (E-7) Alexa Fluor® 546

    sc-137219 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    SENP3 抗体 (E-7) Alexa Fluor® 594

    sc-137219 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    SENP3 抗体 (E-7) Alexa Fluor® 647

    sc-137219 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    SENP3 抗体 (E-7) Alexa Fluor® 680

    sc-137219 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    SENP3 抗体 (E-7) Alexa Fluor® 790

    sc-137219 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with SENP3 (E-7): sc-137219 monoclonal antibody?

    質問者: Trav11
    Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-02-27

    I was wondering whether I could have a trial pack for the antibody SENP3 Antibody (E-7): sc-137219

    質問者: PARU
    Thank you for your question. Please contact our Technical Service Department to request a free 10 µg sample of our mouse monoclonal antibody, SENP3 (E-7): sc-137219 . Please call our European Support office toll-free at 00800 4573 8000, email europe@scbt.com, or contact us by live chat.
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-01-11
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    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Works very well!Works very well in Western blot and also in ICC both with PFA and MeOH fixation
    投稿日: 2017-11-24
    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Worked well with human transfected lysate by WBWorked well with human transfected lysate by WB -SCBT QC
    投稿日: 2015-03-22
    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Superb immunofluorescence nuclear stainingSuperb immunofluorescence nuclear staining in formalin-fixed HepG2 cells. -SCBT QC
    投稿日: 2015-03-11
    によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Wonderful Western blot data obtained usingWonderful Western blot data obtained using HeLa nuclear extract and MCF7, Jurkat, Y79 and U-698-M whole cell lysates. -SCBT QC
    投稿日: 2015-01-12
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