SD 1008 の分子構造、CAS番号: 960201-81-4
SD 1008 (CAS 960201-81-4)
別名:
(1R,5R,6R,7S)-rel-4-Oxo-8-(phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-6,7-dicarboxylic acid 6,7-dimethyl ester
アプリケーション:
SD 1008は、アポトーシス誘導剤およびJAK2/STAT3シグナル伝達経路阻害剤である
CAS 番号:
960201-81-4
分子量:
329.35
分子式:
C18H19NO5
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Available in US only.
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SDSと分析証明書
SD1008は、Janusキナーゼ2（JAK2）およびFms様チロシンキナーゼ3（FLT3）を強力かつ選択的に阻害する化合物である。JAK2およびFLT3のATP結合部位に結合することにより作用機序を発揮し、キナーゼ活性を阻害する。この阻害により、細胞の増殖、分化、生存に関与する下流のシグナル伝達経路が抑制される。SD1008は、がん細胞の増殖と生存に有用なシグナル伝達物質転写活性化因子5（STAT5）と細胞外シグナル制御キナーゼ（ERK）のリン酸化を阻害する。そのユニークな作用機序により、細胞内シグナル伝達経路におけるJAK2とFLT3の役割を調べるのに有用である。
SD 1008 (CAS 960201-81-4) 参考文献
- 新規のヤヌスキナーゼ2阻害剤である8-ベンジル-4-オキソ-8-アザビシクロ[3.2.1]オクト-2-エン-6,7-ジカルボン酸（SD-1008）は, ヒト卵巣がん細胞の化学療法感受性を高める。 | Duan, Z., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 1137-45. PMID: 17675586
の阻害剤である：
JAK2, SRC, Stat3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SD 1008, 10 mg | sc-358791 | 10 mg | $172.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||
SD 1008, 50 mg | sc-358791A | 50 mg | $723.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||