SCH 58261 の分子構造、CAS番号: 160098-96-4
SCH 58261 (CAS 160098-96-4)
別名:
7-(2-phenylethyl)-5-amino-2-(2-furyl)-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine
アプリケーション:
SCH 58261は強力かつ高選択性アデノシンA2A-R競合拮抗薬です
CAS 番号:
160098-96-4
純度:
≥99%
分子量:
345.36
分子式:
C18H15N7O
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SCH 58261は、選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬として機能する化合物である。アデノシンA2A受容体に結合し、内因性アデノシンによるその活性化を阻害することにより作用する。この相互作用は、アデノシンA2A受容体によって媒介される下流のシグナル伝達経路を阻害し、それによって細胞応答を調節する。SCH58261の作用機序は、アデノシンとその受容体との結合を阻害することであり、それによって受容体が細胞内シグナル伝達を開始するのを阻止する。SCH58261の実験的応用における機能としては、様々な生理学的および病理学的プロセスにおけるアデノシンA2A受容体シグナルの役割を研究することが挙げられる。アデノシンA2A受容体を選択的に拮抗することにより、SCH 58261は、他のアデノシン受容体サブタイプからの干渉を受けることなく、細胞および分子経路におけるこの受容体の特異的な寄与を調べることを可能にする。
SCH 58261 (CAS 160098-96-4) 参考文献
- アデノシンA(2A)受容体拮抗薬SCH 58261の6-ヒドロキシドーパミン依存性ラットにおけるクインピロール誘発性転回に対する効果。カフェイン慢性摂取後の耐性の欠如。 | Popoli, P., et al. 2000. Neuropsychopharmacology. 22: 522-9. PMID: 10731627
- SCH 58261とZM 241385は, マウスにおいてCGS 21680の運動効果を異なる方法で阻止する：機能的な「非定型」アデノシンA（2A）受容体の証拠。 | El Yacoubi, M., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 401: 63-77. PMID: 10915839
- アデノシンA(2A)受容体拮抗薬SCH58261は, ラットのパーキンソン様筋硬直を抑制する。 | Wardas, J., et al. 2001. Synapse. 41: 160-71. PMID: 11400182
- 選択的A2A受容体拮抗薬SCH 58261は, ラットの永続的局所虚血により誘発される線条体伝達物質の流出, 旋回行動, 虚血性脳損傷を軽減する。 | Melani, A., et al. 2003. Brain Res. 959: 243-50. PMID: 12493612
- 選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬SCH58261は, ラット線条体におけるハロペリドール増強プロエンケファリンmRNA発現を低下させる。 | Wardas, J., et al. 2003. Brain Res. 977: 270-7. PMID: 12834887
- アデノシンA2A受容体拮抗薬SCH 58261とL-DOPAのラットにおけるレセルピン誘発性筋硬直に対する相乗効果。 | Wardas, J. 2003. Pol J Pharmacol. 55: 155-64. PMID: 12926542
- 選択的A2A受容体拮抗薬SCH 58261は，ラット局所脳虚血における神経障害，脳損傷およびp38 MAPKの活性化を抑制した。 | Melani, A., et al. 2006. Brain Res. 1073-1074: 470-80. PMID: 16443200
- 強力かつ選択的なアデノシンA2A受容体拮抗薬としてのSCH 58261のビアリールおよびヘテロアリール誘導体。 | Shah, U., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4199-203. PMID: 18562199
- 選択的A2A受容体拮抗薬SCH 58261は, 線条体の酸化ストレスを調節し, 雄性Wistarラットの3-Nitropropionic acidによる毒性を緩和する。 | Bortolatto, CF., et al. 2017. Metab Brain Dis. 32: 1919-1927. PMID: 28795281
- 液体クロマトグラフィー-質量分析法を用いたラットにおけるSCH 58261の薬物動態および代謝プロファイルの評価． | Park, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32397307
- 非キサンチン複素環化合物であるSCH 58261は, 強力かつ選択的な新しいA2aアデノシン受容体拮抗薬である。 | Zocchi, C., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 398-404. PMID: 8632302
- A2Aアデノシン受容体拮抗薬SCH 58261のラットにおける心血管系薬理作用。 | Monopoli, A., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 9-15. PMID: 9535988
の阻害剤である：
Adenosine A Receptor, Adenosine A1-R, Adenosine A2A-R, Adenosine A3-R, EF-CBP2, LALP1, LALP70, MKP-3, OR1L1.のアクティベーター：
CD39L2, CD39L3, GPR52.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SCH 58261, 10 mg | sc-204272 | 10 mg | $195.00 | |||
SCH 58261, 50 mg | sc-204272A | 50 mg | $825.00 |