高分子IgAおよびIgMは、極性上皮細胞の粘膜裏層の下にある固有層でB細胞により産生され、分泌される。pIgRとも呼ばれる高分子免疫グロブリンレセプターは、腺上皮の基底側表面に発現しており、分泌された免疫グロブリンポリマーの上皮を横切る細胞外輸送を仲介する。pIgRは分泌された二量体IgAおよびIgM分子と会合する。これらのIgポリマーの経細胞輸送の間に、pIgRはタンパク質分解切断を受け、分泌成分(SC)、高分子免疫グロブリンレセプターまたはポリIGレセプターと呼ばれる断片を生成する。免疫グロブリンポリマーがSCと会合すると、トランスサイトーシスの過程で酵素による分解を受けにくくなる。SCとpIgRは、高分子Igsが無傷のまま体液中に入るための分子シャペロンとして、適切な粘膜免疫に極めて重要である。ヒトSC(pIgR)遺伝子は染色体1q31-q41にマップされ、764アミノ酸のタンパク質をコードしている。このレセプターは、免疫グロブリンの可変(V)ユニットと相同性を持つ5つのユニットと、ある種の免疫グロブリン可変領域と相同性を共有する膜貫通領域を含んでいる。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
SC抗体(0.N.556) 参考文献:
- 粘膜炎症における分泌型IgA、分泌成分、および好酸球の役割。 | Motegi, Y., et al. 2000. Int Arch Allergy Immunol. 122 Suppl 1: 25-7. PMID: 10867503
- 結腸直腸癌肝転移の早期診断と治療における循環分泌成分。 | Kvale, D., et al. 1992. J Clin Pathol. 45: 568-71. PMID: 1517455
- ヒトの胆汁および血液中の分泌成分の存在と測定。 | Perez, JH., et al. 1991. Clin Chim Acta. 197: 171-87. PMID: 1710954
- ヒト初乳中のS-IgA1およびS-IgA2における分泌成分と免疫グロブリンA(IgA)の結合の比較。 | Almogren, A., et al. 2007. Immunology. 120: 273-80. PMID: 17156102
- 結腸腫瘍による分泌成分の合成。 | Poger, ME., et al. 1976. Am J Pathol. 82: 327-38. PMID: 175662
- リスクの高い患者における早期の関節リウマチおよび関節炎発症前の遊離分泌成分の上昇。 | Martinsson, K., et al. 2020. Rheumatology (Oxford). 59: 979-987. PMID: 31504979
- 分泌成分を含む循環抗シトルリン化タンパク質抗体は、リスクのある患者における関節炎発症の予後因子となります。 | Roos Ljungberg, K., et al. 2021. Clin Exp Immunol. 204: 344-351. PMID: 33675063
- 上皮細胞の分泌成分は、高分子免疫グロブリンの表面受容体です。 | Crago, SS., et al. 1978. J Exp Med. 147: 1832-7. PMID: 681880
- 分泌成分とIgAの共有結合。sIgAの構造。 | Fallgreen-Gebauer, E., et al. 1993. Biol Chem Hoppe Seyler. 374: 1023-8. PMID: 8292260
- ヒト気管支上皮細胞による分泌成分の産生は、ガンマインターフェロンによってアップレギュレーションされます。 | Godding, V., et al. 1998. Eur Respir J. 11: 1043-52. PMID: 9648953