SAS-6抗体(G-1): sc-376836

SAS-6（紡錘体集合異常タンパク質6ホモログ、HsSAS-6）はヒト遺伝子SAS6によってコードされる657アミノ酸のタンパク質である。SAS-6はPISA（SAS-6に存在する）ドメインを1つ含む中心体の構成要素である。LK4、SAS-6、CPAPおよび他のセントリオール関連タンパク質は、プロセントリオール形成の異なる段階で必要とされ、異なるセントリオール構造と関連していた。SAS-6は一時的にしか新生セントリオールと会合しないが、CEP135とCPAPは親セントリオールと新生セントリオールの両方の近位内腔内にコア構造を形成する。SAS-6はヒトの細胞株ではプロセントリオール形成に必要であり、プロセントリオール形成の開始時にはセントリオールの隣に非対称に局在している。SAS-6のレベルは細胞周期中に変動し、分裂期にはアナフェースから分解され、次のG1期の終わりには再び蓄積する。アナフェースを促進する複合体はSAS-6を26Sプロテアソームによる分解の標的とし、SAS-6のC末端のKENボックスがその分解に必要である。SAS-6レベルの増加は、単一のセントリオールの隣に形成される複数のプロセントリオールの形成を促進した。

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SAS-6抗体(G-1) 参考文献:

1. SAS-6はカートウィールタンパク質で、中心体の9回対称性を確立する。  |  Nakazawa, Y., et al. 2007. Curr Biol. 17: 2169-74. PMID: 18082404
2. SAS-6とZYG-1との直接結合により、SAS-6が母中心極に動員され、カートホイールが組み立てられる。  |  Lettman, MM., et al. 2013. Dev Cell. 25: 284-98. PMID: 23673331
3. ハエの効率的な中心体形成には、Sas-6とAna2のホモオリゴマー化が必要である。  |  Cottee, MA., et al. 2015. Elife. 4: e07236. PMID: 26002084
4. ヒトSAS-6 C末端はin vitroで微小管に結合することにより核形成し, 微小管形成を促進する。  |  Gupta, H., et al. 2015. Biochemistry. 54: 6413-22. PMID: 26422590
5. ヒト細胞におけるde novoセントリオール形成はエラーが起こりやすく, SAS-6の自己組織化を必要としない。  |  Wang, WJ., et al. 2015. Elife. 4: PMID: 26609813
6. 高速光熱オフ共鳴原子間力顕微鏡により、中心小体足場タンパク質SAS-6の会合経路が明らかになった。  |  Nievergelt, AP., et al. 2018. Nat Nanotechnol. 13: 696-701. PMID: 29784964
7. SAS-6の自己集合を誘導し、中心核の構築を指示する表面の動力学的および構造的役割。  |  Banterle, N., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6180. PMID: 34702818
8. SAS-6コイルドコイルの構造は、中心体回転輪の極性に示唆を与える。  |  Kantsadi, AL., et al. 2022. Structure. 30: 671-684.e5. PMID: 35240058
9. クロマチンリモデリングタンパク質CHD-1と転写因子EFL-1/DPL-1は、CDK-2を協調的にダウンコントロールして、SAS-6レベルと中心体の数を制御している。  |  Iyer, J., et al. 2022. PLoS Genet. 18: e1009799. PMID: 35377871
10. SAS-6リングの表面への吸着と自己組織化に関するグランドカノニカルブラウン動力学シミュレーション。  |  Gomez Melo, S., et al. 2023. J Chem Phys. 158: 085102. PMID: 36859084

好ましい SAS-6 抗体は SAS-6 抗体である (91.390.21): sc-81431.