Sall2 Antibody (PL-A12): sc-135619. ヒト脳 (A), EOC20 (B) およびC6 (C) 全細胞溶解液, NIH/3T3核抽出液 (D) におけるSall2発現のウェスタンブロット解析.
Sall2抗体(PL-A12): sc-135619
- Sall2抗体 PL-A12はマウスモノクローナルIgG2aSall2 抗体 です。100 µg/mlで提供
- 組換え体 human 由来の組換え体 Sall2 タンパク質
- mouse, rat と human 由来のSall2 WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
- Sall2 (PL-A12): sc-135619の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP and m-IgGκ BP-HRP は Sall2 抗体 (PL-A12) に推奨される二次検出試薬であり、 WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 Sall2 抗体 (PL-A12)とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
Sall2 Antibody (PL-A12) は IgG2a κマウスモノクローナル Sall2 抗体（SALL2 抗体または Sal-2 抗体とも呼ばれます）で、マウス、ラット、ヒト由来の Sall2 タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出します。Sall2 Antibody (PL-A12) はノンコンジュゲート抗 Sall2 抗体としてご利用いただけます。Sall1 (SALL1, sal-like 1, TBS, HSAL1) と Sall2 (SALL2, sal-like 2, HSAL2, p150(Sal2)) は、ショウジョウバエの領域特異的ホメオティック遺伝子 spalt (sal) の哺乳類ホモログで、ジンクフィンガー含有転写制御因子をコードしています。ショウジョウバエのspalt (sal)は、体幹とは対照的に、後頭部と前尾部の形成に必要不可欠な遺伝子である。哺乳類のSall1は、高次のクロマチン構造を媒介し、ヘテロクロマチン依存的なサイレンシングプロセスの構成要素である可能性がある。Sall1は腎臓、脳、肝臓に存在する。Sall2はp53に依存しないp21とBAXの制御因子であり、いくつかの細胞種では細胞増殖と生存の制御因子として機能する。ヒトのSall2は脳、心臓、腎臓、膵臓に存在する。Sall1とSall2は胎児の脳の異なる領域で発現しており、それらはニューロンの異なるセットを表している可能性がある。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Sall2抗体(PL-A12) 参考文献:
- ジンクフィンガータンパク質sall2は胚および腎臓の発生には必須ではない。 | Sato, A., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 62-9. PMID: 12482961
- 滑膜肉腫における上皮成長因子受容体およびSALL2の組織マイクロアレイによる検証と類似組織型腫瘍との比較。 | Nielsen, TO., et al. 2003. Am J Pathol. 163: 1449-56. PMID: 14507652
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- Sall3遺伝子座は, クローンマウスの胎盤肥大に関連するDNAメチル化異常のエピジェネティックなホットスポットである。 | Ohgane, J., et al. 2004. Genes Cells. 9: 253-60. PMID: 15005712
- p150(Sal2)はp53非依存的にp21(WAF1/CIP)を制御する。 | Li, D., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 3885-93. PMID: 15082782
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- Townes-Brocks症候群の原因遺伝子であるSall1は, ヘテロクロマチンに局在することで正準Wntシグナルを増強する。 | Sato, A., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 103-13. PMID: 15158448
- マイクロアレイ解析とSall1-GFPノックインマウスの組み合わせによる腎臓間葉系遺伝子の同定。 | Takasato, M., et al. 2004. Mech Dev. 121: 547-57. PMID: 15172686
- [先天性眼外筋線維症（CFEOM）と先天性脳神経障害症候群（CCDD）の他の表現型］。 | Hanisch, F., et al. 2005. Nervenarzt. 76: 395-402. PMID: 15221064
- Sall3遺伝子の欠損は口蓋欠損, 脳神経の異常, 周産期致死を引き起こす。 | Parrish, M., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 7102-12. PMID: 15282310
- SALL4遺伝子の新規変異は, 先端腎眼症候群と沖広症候群が対立遺伝子であることのさらなる証拠となり, 表現型スペクトルを拡大する。 | Borozdin, W., et al. 2004. J Med Genet. 41: e102. PMID: 15286162
- 奇形の父娘におけるSALL4の突然変異は, サリドマイドによる突然変異誘発が原因であると以前に推定された。 | Kohlhase, J. and Holmes, LB. 2004. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 70: 550-1. PMID: 15329836
- SALL4欠失はOkihiro症候群および先端腎眼症候群の一般的な原因であり, ハプロ不全が発症機序であることが確認された。 | Borozdin, W., et al. 2004. J Med Genet. 41: e113. PMID: 15342710
- 孤立性散発性duane retraction 'syndrome' (DURS)におけるSALL4-突然変異の証拠はない。 | Wabbels, BK., et al. 2004. Am J Med Genet A. 131: 216-8. PMID: 15386473
- [孤立性散発性Duane症候群における臨床的および分子遺伝学的所見］。 | Wabbels, BK., et al. 2004. Klin Monbl Augenheilkd. 221: 849-53. PMID: 15499520
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Sall2 抗体 (PL-A12) | sc-135619 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Sall2 (PL-A12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537369 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Sall2 (PL-A12): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534616 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Sall2 (PL-A12): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547997 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |