Date published: 2025-9-9

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RPA 32 kDa subunit抗体(G-3): sc-166886

5.0(1)
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データシート
  • RPA 32 kDa subunit抗体 (G-3)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
  • アミノ酸 155-254 に対してマッピングされた RPA 32 kDa subunit の内部領域に対してマッピングされた human 起源
  • mouse, rat と human 由来のRPA 32 kDa subunit WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • ChIPアプリケーション用のTransCruz試薬 (sc-166886 X、 200 µg/0.1 ml)
  • RPA 32 kDa subunit (9H8): sc-56770 RPA 32 kDa subunit 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
  • m-IgG Fc BP-HRPおよび 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPは、RPA 32 kDa subunit Antibody (G-3) for WB applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、RPA 32 kDa subunit Antibody (G-3) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

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関連項目

一本鎖DNA結合タンパク質(SSBs)は、原核細胞、真核細胞、ミトコンドリア、ファージ、ウイルスにおいてDNAの機能に必須である。レプリケーションタンパク質A(RPA)は、高度に保存された真核生物タンパク質であり、ヘテロ三量体のSSBである。RPAはDNA複製、組換え、修復において重要な役割を果たしている。ヒトRPA(hRPA)のDNAへの結合には分子極性が関与しており、最初のhRPA結合はssDNA基質の5'側で起こり、その後3'方向に伸長して安定に結合したhRPAを形成する。RPAはヌクレオチド除去修復の初期段階に関与する主要な損傷認識タンパク質である。またテロメアの維持にも関与している。RPA32のC末端は、DNA修復酵素UNG2、修復因子XPAおよびRad52と特異的に相互作用し、それぞれが異なる修復経路で機能する。さらに、RPA 32はin vivoでStat3のSH2ドメインに特異的に結合し、RPA 32の過剰発現は、成長因子刺激によるStat3のチロシンリン酸化と転写活性の増強に対応している。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

RPA 32 kDa subunit抗体(G-3) 参考文献:

  1. 複製タンパク質A(RPA)の32kDaサブユニットのリン酸化ドメインは、RPA-DNA相互作用を調節する。サブユニット間の相互作用の証拠。  |  Binz, SK., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 35584-91. PMID: 12819197
  2. ビトロネクチンのヘパリン結合特性は、in vitro重合および補体結合複合体の形成により示される複合体形成と関連している。  |  Høgåsen, K., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 23076-82. PMID: 1385412
  3. 沈降速度分析によるビトロネクチンとプラスミノーゲン活性化因子インヒビター-1の複合体形成のメカニズム。  |  Minor, KH., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 28711-20. PMID: 15905170
  4. ビトロネクチンにおける381番目の位置にメチオニンまたはスレオニンが存在することは、アルギニン379におけるタンパク分解切断と相関している。  |  Tollefsen, DM., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 9778-81. PMID: 1693616
  5. プロテインキナーゼAによるビトロネクチンの2鎖型のリン酸化はヘパリン依存性である。  |  Chain, D., et al. 1990. FEBS Lett. 269: 221-5. PMID: 1696913
  6. ビトロネクチンのArg-379-Ala-380結合の内在性切断は、プロテインキナーゼAによるリン酸化部位であるSer-378を「覆い隠す」独特な構造変化をもたらす。  |  Chain, D., et al. 1991. Biochem J. 274 (Pt 2): 387-94. PMID: 1706595
  7. 複製タンパク質A(RPA)の32kDaサブユニットは、ウイルスRepタンパク質と相互作用することで、緑豆黄モザイクウイルス(MYMIV)のDNA複製に関与する。  |  Singh, DK., et al. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 755-70. PMID: 17182628
  8. ヒト胚性幹細胞の安定増殖に対するビトロネクチン濃度と表面特性の影響。  |  Li, J., et al. 2010. Biointerphases. 5: FA132-42. PMID: 21171706
  9. 前立腺癌におけるビトロネクチン発現の評価と、前立腺癌の検出におけるビトロネクチン発現と前立腺特異抗原との関連の臨床的意義。  |  Niu, Y., et al. 2016. Urol J. 13: 2527-32. PMID: 26945657
  10. 眼および眼外擬似剥離性物質の電子顕微鏡免疫組織化学。  |  Amari, F., et al. 1997. Exp Eye Res. 65: 51-6. PMID: 9237864

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

RPA 32 kDa subunit 抗体 (G-3)

sc-166886
200 µg/ml
$316.00

RPA 32 kDa subunit (G-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-540172
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

RPA 32 kDa subunit (G-3): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-541948
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

RPA 32 kDa subunit 抗体 (G-3) X

sc-166886 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for RPA 32 kDa subunit (G-3): sc-166886 monoclonal antibody?

質問者: DefinitelyNotMatt
Thank you for your question. The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, can be found in the “datasheet” link at the top of the product page, for which I have provided the link: https://datasheets.scbt.com/sc-166886.pdf If you have any further questions or concerns, please contact our Technical Service department by calling 800-457-3801 option 2, emailing scbt@scbt.com, or using the Live Chat function on our website.
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-03-01
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によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Produced nice Western blot data of RPA 32Produced nice Western blot data of RPA 32 kDa subunit expression in 293T whole cell lysate. -SCBT QC
投稿日: 2013-04-08
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