Date published: 2025-9-15

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rac O-Desmethyl venlafaxine β-D-glucuronide (CAS 1021933-98-1)

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別名:
4-[2-(Dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol Glucuronide; 4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid
アプリケーション:
rac O-Desmethyl venlafaxine β-D-glucuronideは、ベンラファキシンの代謝物です
CAS 番号:
1021933-98-1
分子量:
439.50
分子式:
C22H33NO8
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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rac O-デスメチルベンラファキシンβ-D-グルクロニドは、ベンラファキシン(sc-201102)の代謝物である。ベンラファキシンはフェニルエチルアミンの誘導体であり、セロトニン(5-ヒドロキシトリプタミン5-HT)やノルアドレナリン(ノルエピネフリン)などの神経アミンのシナプス前再取込みを阻害することにより、中枢神経系内の神経伝達を促進すると報告されている。また、ベランファキシンはドパミン再取り込みの弱い阻害剤であることも報告されている。In vitroの研究では、ベンラファキシンはムスカリン受容体、ヒスタミン受容体、α1アドレナリン受容体に対して有意な活性を示さないことが示されている。ベンラファキシンの代謝は、チトクロームP450(CYP)酵素CYP2D6によって起こり、O-デスメチルベンラファキシンを生じると報告されている。より少ない代謝物であるN-デスメチルベンラファキシンはCYP3A4によって生成される。


rac O-Desmethyl venlafaxine β-D-glucuronide (CAS 1021933-98-1) 参考文献

  1. デュロキセチンとベンラファキシンのin vitroおよびin vivoにおけるセロトニンおよびノルエピネフリントランスポーター, ヒトセロトニン受容体サブタイプ, その他の神経細胞受容体に対する親和性の比較。  |  Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
  2. SNRI:他のクラスの抗うつ薬との比較におけるその薬理学, 臨床効果, および忍容性。  |  Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
  3. 健康なボランティアにおけるセロトニンとノルエピネフリンの再取り込みに対するベンラファキシンの用量の違いによる影響。  |  Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
  4. CYP2D6多型と抗うつ薬ベンラファキシンの臨床効果。  |  Shams, ME., et al. 2006. J Clin Pharm Ther. 31: 493-502. PMID: 16958828
  5. In vivoにおけるベンラファキシンの軌跡神経細胞に対する作用:オピオイド, α(2)-アドレナリン, 5-ヒドロキシトリプタミン(1A)受容体の役割。  |  Berrocoso, E. and Mico, JA. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 101-7. PMID: 17431134
  6. ベンラファキシン。うつ病におけるその薬理学と治療可能性の総説。  |  Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
  7. ベンラファキシン:新しい抗うつ薬。  |  Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

rac O-Desmethyl venlafaxine β-D-glucuronide, 1 mg

sc-208279
1 mg
$353.00