PSMD11 Antibody (AT2C7): sc-517422. Hep G2 (A), NIH/3T3 (B), ES-D3 (C), RAT2 (D) 全細胞溶解液におけるPSMD11発現のウェスタンブロット解析.
PSMD11抗体(AT2C7): sc-517422
- PSMD11抗体 (AT2C7)はマウスモノクローナルIgG2b κです。100 µg/mlで提供
- WBおよびIPにより、human由来のPSMD11のアミノ酸1-422に対応する組換えタンパク質に対する
- mouse, rat と human 由来のPSMD11 WB, IP, IF, FCM と ELISAでの検出にはお勧めします
- PSMD11 (AT2C7): sc-517422の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- 現在、PSMD11 Antibody (AT2C7)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
PSMD11 抗体 (AT2C7) は、マウス、ラット、ヒトのサンプル中の PSMD11 をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、フローサイトメトリー (FCM)、および酵素免疫測定法 (ELISA) などのアプリケーションで検出する、マウスモノクローナル IgG2b κ軽鎖抗体です。抗PSMD11抗体（AT2C7）は非結合体としても入手可能であり、さまざまな実験ニーズに柔軟に対応できます。PSMD11は、S9、Rpn6、またはp44.5としても知られており、ユビキチン化タンパク質の選択的分解を担う複合体である26Sプロテアソームの重要な調節サブユニットです。この複合体は、細胞の恒常性の維持や、さまざまな細胞プロセスの調節に不可欠です。PSMD11は422個のアミノ酸から構成されており、PCIドメインを有しています。このドメインは、ATP依存性分解経路におけるPSMD11の役割に不可欠です。PSMD11が適切に機能することで、損傷したタンパク質やミスフォールディングしたタンパク質が細胞から効率的に除去され、細胞機能不全や疾患につながる可能性のある有毒な蓄積が防止されます。PSMD11をコードする遺伝子はヒト染色体17上に位置しており、この領域はヒトゲノムの2.5%以上を占め、1,200以上の遺伝子をコードしていることが知られており、細胞制御とプロテオスタシスにおけるPSMD11の重要性を示しています。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PSMD11 参考文献:
- ユビキチン化されたNF-κB2/p100と相互作用する19Sプロテアソームサブユニット, S9。 | Fong, A., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 40697-702. PMID: 12185077
- ヒトの26Sタンパク質分解複合体は, プロテアソームと複数の関連タンパク質コンポーネントから構成され, 密接に関連したメカニズムによってATPとユビキチン結合タンパク質を加水分解することが実証された。 | Kanayama, HO., et al. 1992. Eur J Biochem. 206: 567-78. PMID: 1317798
- ヒトにおける脊髄損傷後のmRNA発現およびタンパク質産物の変化。 | Urso, ML., et al. 2007. J Physiol. 579: 877-92. PMID: 17218363
- ヒト胚性幹細胞におけるプロテアソーム活性の増加はPSMD11によって制御されている。 | Vilchez, D., et al. 2012. Nature. 489: 304-8. PMID: 22972301
- cAMPによって誘導された26SプロテアソームのRpn6/PSMD11上のリン酸化は、その活性とミスフォールドタンパク質の分解を促進する。 | Lokireddy, S., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: E7176-85. PMID: 26669444
- ホモハリントニンは、膵臓がん細胞において、MEK1/ERK1/2シグナル伝達経路を活性化することにより、PSMD11の迅速なタンパク質合成を誘導することができた。 | Wang, L., et al. 2018. J Cell Biochem. 119: 6644-6656. PMID: 29665121
- ロングノンコーディングRNAネスパスは、PI3K/Akt/mTOR経路を阻害することにより、てんかん様海馬ニューロンのアポトーシスを抑制する。 | Feng, H., et al. 2021. Exp Cell Res. 398: 112384. PMID: 33212147
- S14リン酸化RPN6はPKAによるプロテアソーム活性化を媒介し、プロテオパシーを緩和する。 | Yang, L., et al. 2023. Circ Res. 133: 572-587. PMID: 37641975
- cAMP/PKAおよびcGMP/PKGによるプロテオスタシスの促進。 | Ahammed, MS. and Wang, X. 2024. Trends Mol Med.. PMID: 39477759
- 20Sプロテアソームと26Sプロテアソームの構造と機能。 | Coux, O., et al. 1996. Annu Rev Biochem. 65: 801-47. PMID: 8811196
- 26Sプロテアソームサブユニット9の分子クローニングと発現。 | Hoffman, L. and Rechsteiner, M. 1997. FEBS Lett. 404: 179-84. PMID: 9119060
- 26Sプロテアソームの2つの制御サブユニット, p44.5とp55のcDNAクローニングと機能解析。 | Saito, A., et al. 1997. Gene. 203: 241-50. PMID: 9426256
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PSMD11 抗体 (AT2C7) | sc-517422 | 100 µg/ml | $316.00 |