PSGL-1抗体(H-1): sc-365423

PSGL-1（P-セレクチン糖タンパク質リガンド、CD162とも呼ばれる）はジスルフィド結合したホモ二量体として存在する。PSGL-1は白血球の微絨毛の先端に局在する1型膜タンパク質である。その細胞外ドメインはセリン、スレオニン、プロリンに富み、HL-60とU-937細胞、ヒト白血球ではそれぞれ15と16の十量体反復を含む。PSGL-1はヒト造血細胞上ではP-セレクチンの唯一のレセプターのように見えるが、ユニークな結合部位を通してE-セレクチンとも相互作用する。PSGL-1とE-セレクチンまたはP-セレクチンが結合するためには、PSGL-1はシアリル化およびフコシル化されていなければならない。PSGL-1はロイコシアリン（CD43）、CD164、CD34によく似たムチン様分子である。これらのタンパク質はシアロムチンと呼ばれる新しい細胞接着レセプターファミリーに属し、造血細胞のネガティブシグナルを伝達する。

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PSGL-1抗体(H-1) 参考文献:

1. Psgl-1欠損はループスのマウスモデルにおいて脳卒中に対して保護的である。  |  Wang, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 28997. PMID: 27357136
2. PSGL-1の二量体化は、ロイシンジッパーモチーフを介した膜貫通ドメインによって駆動される。  |  Chai, M., et al. 2018. Proteins. 86: 844-852. PMID: 29569285
3. P-セレクチン糖タンパク質リガンド-1（PSGL-1）を発現するCD4 T細胞は急性冠症候群におけるプラークの不安定性に寄与する。  |  Kitamura, K., et al. 2018. Circ J. 82: 2128-2135. PMID: 29962384
4. PSGL-1はアクチン動態を制限し, HIVエンベロープタンパク質を隔離することによってHIV-1感染を阻害する。  |  Liu, Y., et al. 2020. Cell Discov. 6: 53. PMID: 32802403
5. B細胞の発生と活性化におけるPSGL-1発現の関連性。  |  González-Tajuelo, R., et al. 2020. Front Immunol. 11: 588212. PMID: 33281818
6. T細胞のHIV-1感染におけるウイルス取り込みCD162（PSGL-1）、CD43、CD44の役割。  |  Murakami, T. and Ono, A. 2021. Viruses. 13: PMID: 34696365
7. P-セレクチン糖タンパク質リガンド-1（PSGL-1/CD162）は臨床HIV-1分離株に取り込まれ、ウイルスの捕獲とその後の寛容細胞への移行を仲介する。  |  Burnie, J., et al. 2022. Retrovirology. 19: 9. PMID: 35597982
8. 致死的COVID-19における血小板-内皮-白血球相互作用におけるP-セレクチン-PSGL-1軸の影響。  |  Granai, M., et al. 2023. Lab Invest. 103: 100179. PMID: 37224922
9. P-セレクチンの高発現は、PSGL-1/Syk/Ca2+/PAD4経路を介して好中球細胞外トラップを誘導し、急性膵炎を増悪させる。  |  Xu, Q., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1265344. PMID: 37841279
10. VISTA/VSIG3/PSGL-1軸：浸潤性乳管癌における免疫エフェクター細胞と癌細胞間のクロストーク。  |  Olbromski, M., et al. 2024. Cancer Immunol Immunother. 73: 136. PMID: 38833004

好ましい PSGL-1 抗体は PSGL-1 抗体である (KPL1): sc-13535.