PRX III Lentiviral Activation Particles (h): sc-401730-LAC

PRDX3は、ペルオキシレドキシンIII（PRX III）をコードしています。PRX IIIはミトコンドリアに局在する、チオレドキシン依存性のペルオキシダーゼであり、過酸化水素を解毒してミトコンドリア由来の活性酸素種（ROS）を抑制し、レドックス恒常性の維持に寄与します。過酸化物の基調（peroxide tone）を調節することで、PRX IIIはミトコンドリア代謝、アポトーシスシグナル伝達、酸化ストレス応答に影響を及ぼし、チオレドキシン／ペルオキシレドキシンのサイクリングや、より広範な抗酸化ネットワークと統合的に機能します。PRDX3の活性や発現の変化は、がん生物学、神経変性、炎症過程などで観察されるミトコンドリア機能不全、レドックス不均衡、ストレス適応的なリモデリングの文脈で、しばしば検討されています。ミトコンドリア抗酸化の要所として、PRDX3はROS駆動型シグナル伝達、ミトコンドリア品質管理、レドックス感受性の転写プログラムを研究するうえで有用な標的となります。

PRX III レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なPRDX3の発現上昇を可能にします。

PRX III レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、PRDX3転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性PRX IIIの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のPRDX3ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。