Prostaglandin G2 (CAS 51982-36-6)

Prostaglandin G2 (CAS 51982-36-6) 参考文献

1. シクロオキシゲナーゼ反応の立体化学に関する構造学的洞察。  |  Kiefer, JR., et al. 2000. Nature. 405: 97-101. PMID: 10811226
2. イフェトロバンナトリウム：有効なTxA2/PGH2受容体拮抗薬。  |  Rosenfeld, L., et al. 2001. Cardiovasc Drug Rev. 19: 97-115. PMID: 11484065
3. プロスタグランジンエンドペルオキシドH合成酵素のペルオキシダーゼ部位におけるプロスタグランジンG2の生産的立体構造：ドッキング, 分子動力学, 部位特異的突然変異誘発研究  |  Chubb, AJ., et al. 2006. Biochemistry. 45: 811-20. PMID: 16411757
4. プロスタグランジンエンドペルオキシドH合成酵素：ペルオキシダーゼヒドロペルオキシド特異性とシクロオキシゲナーゼ活性化。  |  Liu, J., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 18233-18244. PMID: 17462992
5. プロスタグランジンH合成酵素による内因性プロスタグランジンG2の還元に関する研究。  |  Eling, TE., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 12348-55. PMID: 1905721
6. ウシ大動脈内皮細胞によるプロスタグランジンG2から6,15-ジケトプロスタグランジンF1αの生成。  |  Mayer, B., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 918: 209-16. PMID: 3032265
7. プロスタグランジンH合成酵素とアラキドン酸との反応におけるプロスタグランジンG2レベル。  |  Kulmacz, RJ. 1987. Prostaglandins. 34: 225-40. PMID: 3118417
8. プロスタグランジンH合成酵素によって生成される新規アラキドン酸代謝物の同定。  |  Hecker, M., et al. 1987. Eur J Biochem. 169: 113-23. PMID: 3119336
9. プロスタグランジンH合成酵素の高酸化状態。迅速電子分光法により, ペルオキシダーゼとプロスタグランジンG2との反応中に2つのスペクトル中間体が検出された。  |  Dietz, R., et al. 1988. Eur J Biochem. 171: 321-8. PMID: 3123232
10. プロスタグランジンH合成酵素：シクロオキシゲナーゼ基質とペルオキシダーゼ基質との異なる結合部位。  |  Marshall, PJ. and Kulmacz, RJ. 1988. Arch Biochem Biophys. 266: 162-70. PMID: 3140729
11. リポ多糖で刺激されたウシ乳腺上皮細胞のメタボローム・プロファイル。  |  Huang, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19131. PMID: 31836784
12. シクロオキシゲナーゼ-2阻害は, メタボトロピックグルタミン酸受容体5との相互作用を介し, ダウン症候群細胞接着分子の発現に影響を及ぼす。  |  Stachowicz, K., et al. 2022. J Physiol Pharmacol. 73: PMID: 36193971
13. アラキドン酸とプロスタグランジンG2による咬筋小胞体のフリーラジカル損傷。  |  Okabe, E., et al. 1982. Pharmacology. 25: 138-48. PMID: 6216488
14. プロスタグランジンヒドロペルオキシダーゼのスペクトル中間体。  |  Nastainczyk, W., et al. 1984. Eur J Biochem. 144: 381-5. PMID: 6436022
15. プロスタグランジンエンドペルオキシドの化学的および酵素的変換：15-ヒドロペルオキシ経路が優勢であることの証拠。  |  Raz, A., et al. 1976. Eur J Biochem. 70: 89-96. PMID: 827437