Phemx抗体(FF-37): sc-81997

Phemx 抗体 (FF-37) はマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体で、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) によりヒト由来の Phemx タンパク質を検出します。抗 Phemx 抗体 (FF-37) は、非コンジュゲートモノクローナルアイソタイプ抗体として入手可能です。Phemxは、汎造血発現タンパク質、PHMX、TSPAN32、またはTSSC6としても知られ、膜貫通シグナル伝達、細胞増殖、分化、および運動性において重要な役割を果たすテトラスパニンファミリーの重要なメンバーです。構造的には、Phemxは細胞内N末端とC末端ドメイン、4つの膜貫通ドメイン、2つの細胞外ループを特徴とするマルチパス膜タンパク質であり、細胞内シグナル伝達経路に必須である。Phemxは胚発生初期から成体までユビキタスに発現しており、造血組織での発現が優勢であることから、造血細胞機能において重要な役割を担っていることが示されている。PhemxはインテグリンαIIb/インテグリンβ3複合体と相互作用し、血小板における動脈血栓の安定化や、創傷治癒に重要なプロセスである「アウトサイド・イン」シグナル伝達の制御に重要である。Phemxをコードする遺伝子は、Beckwith-Wiedemann症候群や様々な癌に関連する重要な癌抑制遺伝子領域に位置しており、腫瘍生物学や治療戦略における潜在的な意味を強調している。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Phemx抗体(FF-37) 参考文献:

1. 11p15インプリンティング領域の中央に位置する2つの新規遺伝子がゲノムインプリンティングを免れている。  |  Lee, MP., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 683-90. PMID: 10072438
2. ヒトとマウスのベックウィズ・ウィーデマン症候群遺伝子クラスターにおけるインプリンティングの配列保存と可変性。  |  Paulsen, M., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1829-41. PMID: 10915772
3. 造血細胞で発現するマウスの新規遺伝子Phemxは, 7番染色体遠位部のインプリンテッドクラスターにマップされる。  |  Nicholson, RH., et al. 2000. Genomics. 68: 13-21. PMID: 10950922
4. 造血特異的膜貫通タンパク質Art-1はAML1によって制御されている可能性がある。  |  Harada, Y., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 284: 714-22. PMID: 11396961
5. マウスとヒトのTSSC6の分子特性：TSSC6がテトラスパニンスーパーファミリーの真のメンバーであり, 造血器官に特異的に発現している証拠。  |  Robb, L., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1522: 31-41. PMID: 11718897
6. テトラスパニンスーパーファミリーのメンバーであるTssc6の欠損は, リンパ球の発達には影響しないが, in vitroでのT細胞増殖反応は亢進する。  |  Tarrant, JM., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 5006-18. PMID: 12077330
7. TSSC6欠損マウスにおける 'outside-in 'インテグリンαIIbbeta3シグナル伝達の障害と血栓安定性。  |  Goschnick, MW., et al. 2006. Blood. 108: 1911-8. PMID: 16720835