PFKL抗体(YT4): sc-100542

ホスホフルクトキナーゼ（PFK）は、フルクトース-6-リン酸からフルクトース-1,6-ビスリン酸への不可逆的変換を触媒する解糖系調節酵素である。哺乳類のPFKは、筋肉（PFK-1）、肝臓（PFKL）、血小板（PFKP）の3つのアイソザイムの多様な組み合わせからなる4量体である。PFKL（ホスホフルクトキナーゼ、肝臓）は、PFK-B（ホスホフルクト-1-キナーゼアイソザイムB）、ホスホフルクトキナーゼ1またはホスホヘキソキナーゼとも呼ばれ、肝臓や腎臓のような糖新生が活発な臓器で優勢である。トランスジェニックマウスでPFKLを過剰発現させると、グルコース誘導性インスリン反応が減弱することから、PFKLがグルコース誘導性インスリン分泌に関与している可能性が示唆される。PFKLはダウン症（DS）患者で高発現しており、DSの病態にPFKLが関与している可能性を示唆している。

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PFKL抗体(YT4) 参考文献:

1. PFKLを選択的に活性化すると、貪食細胞の酸化バーストが抑制されます。  |  Amara, N., et al. 2021. Cell. 184: 4480-4494.e15. PMID: 34320407
2. ペルフルリドールによるPFKLの標的化は、AMPK/FOXO3a/BIM依存的な方法で解糖を阻害し、食道がんの腫瘍形成を抑制します。  |  Zheng, C., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1271-1287. PMID: 35530161
3. YTHドメインファミリータンパク質YTHDF3が媒介するm6A修飾と、肝細胞がんの解糖におけるホスホフルクトキナーゼPFKL間の機能的ループ。  |  Zhou, R., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 334. PMID: 36471428
4. KLF7/PFKL/ACADL 軸は、雄マウスの心肥大時に心臓の代謝リモデリングを調節します。  |  Wang, C., et al. 2023. Nat Commun. 14: 959. PMID: 36810848
5. カベオリン-1の減少は、HSCsにおけるSQSTM1媒介PFKL分解の促進を介して肝線維症を弱める。  |  Zhang, Y., et al. 2023. Free Radic Biol Med. 204: 95-107. PMID: 37116593
6. プロスタグランジンE2を介したアロステリック阻害によるPFKLは、グルコース代謝と卵巣がんの浸潤性を抑制します。  |  Chen, S., et al. 2023. Cell Rep. 42: 113246. PMID: 37831605
7. EGR1は、PFKLを転写的にダウンレギュレートすることで、HCCの増殖と好気的解糖を抑制します。  |  Pan, M., et al. 2024. J Exp Clin Cancer Res. 43: 35. PMID: 38287371
8. ユビキチン特異的プロテアーゼ14は、PFKLが媒介する解糖を標的とし、口腔扁平上皮がんの増殖と移動を促進します。  |  Zhang, X., et al. 2024. J Transl Med. 22: 193. PMID: 38388430
9. 解糖酵素PFKLは、脂肪滴とミトコンドリアの結合を促進することでβ酸化と腫瘍細胞の増殖を強化し、脂肪分解を制御します。  |  Meng, Y., et al. 2024. Nat Metab. 6: 1092-1107. PMID: 38773347
10. PFKLのリン酸化は、パターン認識受容体の活性化後のマクロファージにおける代謝再プログラムを制御します。  |  Wang, M., et al. 2024. Nat Commun. 15: 6438. PMID: 39085210

好ましい PFKL 抗体は PFKL 抗体である (A-6): sc-393713.