PEPCK-M/PCK2抗体(62-W): sc-130388

PEPCK-M Antibody (62-W) は IgG2a κマウスモノクローナル PEPCK-M 抗体 (PCK2 抗体、PEPCK2 抗体とも呼ばれます) で、ヒト由来の PEPCK-M タンパク質を WB および IP で検出します。PEPCK-M抗体(62-W)はノンコンジュゲート抗PEPCK-M抗体としてご利用いただけます。血糖値の変化に対する正常な調節は、糖新生調節に関与する酵素だけでなく、インスリンシグナルに依存する。このプロセスの病理学的変化は2型糖尿病の表現型の中心である。ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ（PEPCK）は、肝グルコース産生を刺激することにより、このプロセスにおいて重要な役割を果たしている。PEPCKの発現はグルカゴンやグルココルチコイドに反応して増加するが、インスリンは発現を抑制する。PEPCKレベルを支配するシグナルを調節することは、インスリン抵抗性、ひいては肥満の治療に対する潜在的なアプローチとなる。PEPCKの細胞質型はPEPCK-Cとして知られ、ミトコンドリア型はPEPCK-Mとして知られ、マウス、ヒト、ニワトリでは2つの異なる核遺伝子によってコードされている。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

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PEPCK-M/PCK2抗体(62-W) 参考文献:

1. [ステロイド糖尿病のメカニズムにおける新たな側面と, インスリンとステロイドによる肝グルコース産生調節］。  |  Barthel, A., et al. 2003. Med Klin (Munich). 98: 283-6. PMID: 12721674
2. 日本人2型糖尿病患者におけるphosphoenolpyruvate carboxykinase遺伝子プロモーターにおける新規変異の同定。  |  Horikawa, Y., et al. 2003. Horm Metab Res. 35: 308-12. PMID: 12916001
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4. アディポネクチンの持続的な末梢発現は, ラットの食事誘発性肥満の発症を抑制する。  |  Shklyaev, S., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 14217-22. PMID: 14617771
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10. インスリンはH4IIE細胞のPEPCK mRNAを, cAMPが関与しないメカニズムで減少させる。  |  Beale, EG., et al. 1986. Diabetes. 35: 546-9. PMID: 3007246
11. PEPCK-MはPKC-ζ依存的に腫瘍細胞の同化能を回復させます。  |  Hyroššová, P., et al. 2021. Cancer Metab. 9: 1. PMID: 33413684
12. 糖鎖形成の欠陥はPEPCK-Mによって相殺され、乳癌細胞におけるエンテロサイトーシスを促進します。  |  Hyroššová, P., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 730. PMID: 36002449

好ましい PEPCK/PCK1/PCK2 抗体は PEPCK/PCK1/PCK2 抗体である (F-3): sc-271029.