PEBP2β抗体(H-10): sc-166126

Osf2（骨芽細胞特異的転写因子）、CBFA1（コア結合因子）、AML3（急性骨髄性白血病）とも呼ばれる転写因子Polyomavirus enhancer binding protein 2（PEBP2）は、a、bの2つのサブユニットからなり、造血と骨形成の制御に必須である。PEBP2aのサブユニットであるPEBP2aA、PEBP2aB、PEBP2aCは、3つのRUNX遺伝子によってコードされており、これらの遺伝子はすべて、高度に保存されたショウジョウバエのセグメンテーション遺伝子であるRuntに相同な128アミノ酸領域を含んでいる。この領域はDNA結合と、調節因子bサブユニットとのヘテロ二量化に関与し、aサブユニットのDNA結合を促進する。どちらのサブユニットも生体内での機能に必要であり、どちらかの遺伝子を欠損させると、確定的な造血が行われず、次いで中枢神経系の出血により子宮内で胚が死亡する。PEBP2bをコードする遺伝子は、平滑筋ミオシン重鎖との染色体逆位16（p13;q22）の標的であり、ヒト急性骨髄性白血病に関連するキメラ遺伝子PEBP2b/CBFB-SMMHCを産生する。

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PEBP2β抗体(H-10) 参考文献:

1. PEBP2β/CBFβ-SMMHCキメラタンパク質は, 16番染色体逆位を持つ白血病細胞の細胞膜と核の両方に局在している。  |  Kanto, S., et al. 2000. Leukemia. 14: 1253-9. PMID: 10914550
2. PEBP2βとの二量体化により、RUNX1/AML1はユビキチン・プロテアソームを介した分解から保護される。  |  Huang, G., et al. 2001. EMBO J. 20: 723-33. PMID: 11179217
3. AML1/RUNX1とPEBP2β/CBFβの機能変異導入により、RuntドメインによるDNA認識とヘテロ二量化のための、重複しない別個の部位が明らかになった。  |  Nagata, T. and Werner, MH. 2001. J Mol Biol. 308: 191-203. PMID: 11327761
4. マウスにおける新規PEBP2β結合タンパク質（charged amino acid rich leucine zipper-1[Crl-1]）のクローニングと発現パターン。  |  Sakuma, T., et al. 2001. Mech Dev. 104: 151-4. PMID: 11404095
5. フィラミンAに結合したPEBP2β/CBFβは細胞質に保持され、Runx1転写因子のパートナーとして機能しない。  |  Yoshida, N., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 1003-12. PMID: 15657428
6. マウス胚におけるPEBP2β非依存的なRunx1活性化の遺伝学的証拠。  |  Yokomizo, T., et al. 2008. Int J Hematol. 88: 134-138. PMID: 18594778
7. 急性骨髄性白血病における転写因子CBFβ/PEBP2βとミオシン重鎖の融合。  |  Liu, P., et al. 1993. Science. 261: 1041-4. PMID: 8351518
8. 筋発生におけるプロトーン遺伝子産物PEBP2β/CBFβの分化依存的発現と異なる細胞内局在。  |  Chiba, N., et al. 1997. Oncogene. 14: 2543-52. PMID: 9191054
9. プロトーン遺伝子産物であるPEBP2β/CBFβは主に細胞質に存在し、細胞骨格構造と親和性を持つ。  |  Tanaka, Y., et al. 1997. Oncogene. 15: 677-83. PMID: 9264408
10. AML1/ETO(MTG8)およびAML1/Evi-1白血病関連キメラ腫瘍タンパク質は、野生型AML1よりも効率的にPEBP2β(CBFβ)を核内に蓄積する。  |  Tanaka, K., et al. 1998. Blood. 91: 1688-99. PMID: 9473235

好ましい PEBP2β 抗体は PEBP2β 抗体である (141,4,1): sc-56751.