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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PDGF-B Plásmido CRISPR/Cas9 KO (r) | sc-437277 | 20 µg | $397.00 |
PDGF-B codifica la subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas, un factor de crecimiento secretado que forma homo- o heterodímeros para activar la señalización de PDGFR y las vías downstream PI3K–AKT y RAS–MAPK. En células de rata, PDGF-B regula la proliferación y migración de células mesenquimales, el reclutamiento de pericitos y la maduración vascular, influyendo en la remodelación de la matriz extracelular y la homeostasis tisular. La señalización impulsada por PDGF-B se entrecruza con la reparación de heridas y las respuestas fibroproliferativas, y su desregulación se asocia con angiogénesis patológica y una activación estromal aberrante relevante para la biología cardiovascular y renal. Dado que PDGF-B modula la comunicación parácrina entre los compartimentos endotelial, mural y estromal, se estudia ampliamente en modelos de remodelación asociada a la inflamación y de dinámica del microambiente tumoral.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO PDGF-B (r) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen en líneas celulares rat. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína PDGF-B.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en para la investigación de la señalización de PDGF-B, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.