
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
paxillin Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422546-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
paxillin Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-422546-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Pxn** de camundongo codifica a **paxilina**, um adaptador multidomínio de adesão focal que coordena a sinalização dependente de integrinas e a remodelação do citoesqueleto de actina durante a adesão, o espalhamento e a migração celular. A paxilina atua como uma plataforma (scaffold) para quinases e reguladores de GTPases, integrando sinais de FAK/SRC e de vias a jusante da família RHO para modular a renovação das adesões focais e a mecanotransdução. Por meio dessas funções, influencia a detecção da matriz extracelular, a dinâmica de lamelipódios e a polaridade celular. A desregulação da sinalização da paxilina e da remodelação das adesões focais é frequentemente implicada em motilidade alterada e fenótipos invasivos em modelos relevantes para doenças, tornando **Pxn** um nó útil para estudar redes de sinalização associadas à adesão.
paxillin O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Pxn em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Pxn. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Pxn. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Pxn interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.