PARD3A抗体(4G5): sc-293213

PARD3A 抗体 (4G5) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の PARD3A タンパク質を検出するマウスモノクローナル IgG2a κ軽鎖抗体です。抗PARD3A抗体（4G5）は非結合体としてご利用いただけます。 PARD3Aタンパク質は、partitioning-defective 3、Baz、またはASIPとしても知られており、多細胞生物の正常な発育に不可欠な細胞の非対称性を維持する上で重要な構成要素です。この1,356個のアミノ酸からなるタンパク質は3つのPDZドメインを持ち、PAR3ファミリーの一員であり、非対称細胞分裂と極性成長において重要な役割を果たしています。 PARD3Aは主に様々な組織で発現しており、上皮タイトジャンクションにおいてPARD6A/BおよびプロテインキナーゼC ιと共局在し、上皮細胞間接触における正常なタイトジャンクション形成に不可欠なアダプタータンパク質として機能しています。PARD3Aは選択的スプライシングを受け、アイソフォームA、アイソフォームB、アイソフォームC、アイソフォームD、アイソフォームE、アイソフォームF、アイソフォームLb、アイソフォームSa、アイソフォームSb、アイソフォーム10を含む少なくとも10種類のアイソフォームが存在し、それぞれが潜在的に多様な細胞機能と制御メカニズムに寄与していると考えられています。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

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PARD3A抗体(4G5) 参考文献:

1. 細胞極性タンパク質Par6は, Par3と非定型プロテインキナーゼCをCdc42に連結している。  |  Joberty, G., et al. 2000. Nat Cell Biol. 2: 531-9. PMID: 10934474
2. 非定型プロテインキナーゼCは, 進化的に保存されたパータンパク質複合体に関与し, 上皮特異的接合構造の確立に重要な役割を果たしている。  |  Suzuki, A., et al. 2001. J Cell Biol. 152: 1183-96. PMID: 11257119
3. 海馬の神経細胞の極性は, 空間的に局在するmPar3/mPar6とPI 3-キナーゼ活性によって規定される。  |  Shi, SH., et al. 2003. Cell. 112: 63-75. PMID: 12526794
4. 脊椎動物内皮細胞では, 異なるPAR複合体がVE-カドヘリンと物理的に会合している。  |  Iden, S., et al. 2006. EMBO Rep. 7: 1239-46. PMID: 17057644
5. 極性タンパク質Par-3はp75NTRと直接相互作用し, 髄鞘形成を制御している。  |  Chan, JR., et al. 2006. Science. 314: 832-6. PMID: 17082460
6. 細胞極性タンパク質Par3は, Ku70を介してDNA-PKと複合体を形成し, DNA二本鎖切断修復を制御している。  |  Fang, L., et al. 2007. Cell Res. 17: 100-16. PMID: 17287830
7. 神経上皮の形態形成を制御する鏡像対称の細胞分裂。  |  Tawk, M., et al. 2007. Nature. 446: 797-800. PMID: 17392791
8. 極性タンパク質PAR6とaPKCは, 3次元上皮形態形成においてGSK-3βを介して細胞死を制御する。  |  Kim, M., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 2309-17. PMID: 17606986
9. シナプス後F-アクチン組織化の重要なステップ：aPKCとPTENによるBaz/Par-3局在化の制御。  |  Ramachandran, P., et al. 2009. Dev Neurobiol. 69: 583-602. PMID: 19472188
10. 肝細胞癌の肝外転移と生存を予測するpartitioning defective 3（Par-3）の発現。  |  Jan, YJ., et al. 2013. Int J Mol Sci. 14: 1684-97. PMID: 23322019
11. YAPのリン酸化と活性化の制御における分割欠損3の二重機能。  |  Zhang, P., et al. 2016. Cell Discov. 2: 16021. PMID: 27462467
12. partitioning defective 3-like proteinの高発現は大腸癌の悪性度と関連する。  |  Li, T., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317698393. PMID: 28443499