PAK4抗体(B-6): sc-393367

最近同定された3種類のセリン・スレオニンキナーゼアイソフォーム（αPAK p68、βPAK p65、γPAK p62）は、フェロモンシグナルに関与するS. cerevisiaeのキナーゼSTE20と高い配列相同性を示すことが示された。α、βおよびγPAKアイソフォームは、活性型GTP結合状態でRac1およびCdc42と特異的に複合体化し、内在性GTPase活性を阻害して自己リン酸化に導く。いったんリン酸化され、Rac/Cdc42に対する親和性が低下すると、PAKアイソフォームは複合体から解離して下流の基質を求めるようになる。そのような推定基質の一つがMEKキナーゼであり、JNKシグナル伝達経路に関与するMEK4の上流エフェクターである。PAKアイソフォームはRac1やCdc42とはGTP依存的に相互作用するが、Rhoとは相互作用しない。PAK4は前立腺、精巣、結腸で高発現している。PAK4はGTP結合CDC42と強固に相互作用するが、GDP結合CDC42とは相互作用せず、RACとは弱く相互作用する。PAK4はリン酸化と自己リン酸化を行い、JNK経路も活性化する。PAK4と活性化CDC42の共発現は、アクチンに富むフィロポディア突起の持続的形成を誘導し、PAK4が重合したアクチンクラスターやゴルジ体のβコートタンパク質と共局在化する。PAK4をコードする遺伝子はヒトの19番染色体にマップされている。

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PAK4抗体(B-6) 参考文献:

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好ましい PAK4 抗体は PAK4 抗体である (B-3): sc-390507.