
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p300 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400055 | 20 µg | $397.00 | |||
p300Plasmídeo HDR (h) | sc-400055-HDR | 20 µg | $445.00 |
EP300 codifica a p300, uma acetiltransferase de lisina e coativador transcricional que integra sinais de vias de sinalização com a remodelação da cromatina para controlar programas de expressão gênica. A p300 acetila histonas e substratos não histônicos, coordena a atividade de enhancers e coopera com fatores como HIF-1α, p53 e receptores nucleares para regular a progressão do ciclo celular, as respostas a danos no DNA, a diferenciação e a sinalização de estresse. Por meio de seus papéis na regulação transcricional e na manutenção epigenética, EP300 é frequentemente estudado em vias que governam o desenvolvimento e a identidade celular, e sua desregulação tem sido associada a estados transcricionais oncogênicos e a fenótipos do neurodesenvolvimento. Assim, a perturbação de EP300 é amplamente utilizada para investigar o controle gênico dependente de acetilação, a biologia de enhancers e redes transcricionais específicas de contexto em células humanas.
O p300 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EP300 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus EP300, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o p300 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido EP300.
Quando co-transfectado com o p300 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus EP300 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.