p19 INK4D Antibody (D-9): sc-271176. マウス骨髄 (A) およびマウス胸腺 (B) 組織抽出液における p19 INK4D 発現のウエスタンブロット解析.
p19 INK4D/CDKN2D抗体(D-9): sc-271176
- p19 INK4D/CDKN2D抗体 (D-9)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- mouse由来のp19のC-terminusのアミノ酸124-154の間に位置するエピトープに特異的
- mouse と rat 由来のp19 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、p19 INK4D/CDKN2D Antibody (D-9) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、p19 INK4D/CDKN2D Antibody (D-9) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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細胞周期の正常な進行は、サイクリン依存性プロテインキナーゼCdk4とCdk6の制御下にあるが、これらのキナーゼは有糸分裂阻害タンパク質p16 INK4Aによって阻害される。p16 INK4Aファミリーの単離されたメンバーは、p15 INK4B、p18 INK4C、p19 INK4Dと命名されている。p15 INK4Bの発現は、TGFβ処理したヒトケラチノサイトで約30倍上昇することから、p15 INK4BはCdk4とCdk6キナーゼの阻害を通して、TGFβ媒介の細胞周期停止のエフェクターとして機能している可能性が示唆される。p15 INK4Bをコードする遺伝子は染色体9p21.3に位置付けられ、p16 INK4A遺伝子に隣接し、ヒト腫瘍において染色体異常が頻発する部位である。二つのp16 INK4A関連タンパク質、p19 INK4Dとp18 INK4Cは、Cdk4とCdk6のキナーゼ活性を特異的に阻害するが、サイクリンE-Cdk2、サイクリンA-Cdk2、サイクリンB-Cdc2複合体のキナーゼ活性には影響を与えない。p19 INK4DはS期に最大レベルで発現し、一方、p19 INK4Dの過剰発現はG1停止を引き起こす。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
p19 INK4D/CDKN2D抗体(D-9) 参考文献:
- サイクリンキナーゼ阻害剤p16INK4A、p18INK4C、p19INK4D、p21(WAF1/CIP1)およびp27KIP1を発現するアデノウイルスベクターの細胞周期停止、アポトーシスおよび腫瘍化抑制効果の比較。 | Schreiber, M., et al. 1999. Oncogene. 18: 1663-76. PMID: 10208428
- サイクリン依存性キナーゼ阻害剤p18INK4cとp19INK4dは、CD34+前駆細胞や急性骨髄性白血病細胞では高発現しているが、正常な分化骨髄性細胞では発現していない。 | Tschan, MP., et al. 1999. Br J Haematol. 106: 644-51. PMID: 10468852
- ヒトCDK阻害剤p19(INK4d)のタンパク質フォールディングと安定性。 | Zeeb, M., et al. 2002. J Mol Biol. 315: 447-57. PMID: 11786024
- Chk2、p53、p19INK4d、MAGE-A4および他の選択された抗原の免疫組織化学的発現パターンは、精母細胞性精上皮腫の前生殖由来を示す新たな証拠となる。 | Rajpert-De Meyts, E., et al. 2003. Histopathology. 42: 217-26. PMID: 12605640
- ポリピリミジントラクト結合タンパク質はp19(Ink4d)の発現を誘導し、H1299細胞の増殖を阻害する。 | Lin, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e58227. PMID: 23536791
- miR-125bは細胞周期阻害因子p19INK4Dを標的として巨核球の成熟を調節する。 | Qu, M., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2430. PMID: 27763644
- ヒト終末赤血球造血におけるp19INK4dの細胞周期非依存的役割。 | Han, X. and Liu, J. 2017. Chin J Cancer. 36: 22. PMID: 28228163
- リン酸化誘導性アンフォールディングはヒト細胞周期においてp19INK4dを制御する。 | Kumar, A., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 3344-3349. PMID: 29531090
- 化学的タンパク質合成を用いて、p19INK4dの安定性とユビキチン化におけるリン酸化の役割を調べる。 | Msallam, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 5526-5531. PMID: 32874495
- 腫瘍由来細胞株および原発性腫瘍におけるサイクリン依存性キナーゼ阻害因子p19INK4dの変異の欠如。 | Zariwala, M. and Xiong, Y. 1996. Oncogene. 13: 2033-8. PMID: 8934552
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
p19 INK4D/CDKN2D 抗体 (D-9) | sc-271176 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (D-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537581 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (D-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534886 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (D-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545243 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (D-9) 中和ペプチド | sc-271176 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |