未処理(A,D), Pervanadate処理(B,E), H2O2処理(C,F)のJurkat全細胞溶解液におけるLckリン酸化のウェスタンブロット解析. 試験した抗体は, p-Lck Antibody (pY505. 4): sc-136184 (レーンA-C), Lck (3A5): sc-433 (レーンD-F). UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214でブロック. 使用した検出試薬: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
p-Lck抗体(pY505.4): sc-136184
- p-Lck抗体 (pY505.4)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
- Lckのhuman起源のリン酸化Tyr 505を含む短いアミノ酸配列に対して
- mouse, rat と human 由来のTyr 505 phosphorylated Lck WB と IPでの検出にはお勧めします
- m-IgGκ BP-HRPは、p-Lck Antibody (pY505.4) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。この試薬は現在、p-Lck Antibody (pY505.4) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。その他のm-IgGκ BPコンジュゲートについては、マウスIgG結合タンパク質の全リストをご参照ください。
クイックリンク
サポート品
説明
Gene情報
データシートとプロトコル
研究情報
関連項目
膜関連タンパク質チロシンキナーゼのSrc遺伝子ファミリーには、c-Src、c-Yes、Fyn、Lck、Hck、Lyn、Blk、c-Fgrが含まれる。ヒトLck遺伝子は、pp56 Lckと呼ばれるリンパ球特異的チロシンキナーゼをコードしている。Lck遺伝子の再配列と過剰発現は一部のマウスリンパ腫で起こる。ヒトのリンパ腫と神経芽細胞腫は、Lck遺伝子を含むゲノム上の部位に染色体異常を示すことが多い。安静時のT細胞にはLckタンパク質とmRNAが高レベルで存在し、T細胞の活性化によって両者とも減少する。Lckの発現は、ある種の腫瘍性疾患の病因に関与している可能性がある。CskはLckをTyr 505でリン酸化する。このリン酸化は特定の条件下でLckの触媒活性を抑制する。Tyr394でのLckのリン酸化は、Tyr505のリン酸化状態に関係なくLck活性を刺激する。T細胞抗原受容体結合とそれに続くシグナル伝達に応答して、LckはTyr 192、Ser 59、Ser 194を含む残基でリン酸化を受ける。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
p-Lck抗体(pY505.4) 参考文献:
- Lckのin vivoにおけるセリンリン酸化部位の解析。セリン59が有糸分裂期のリン酸化部位であることが明らかになった。 | Kesavan, KP., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 14666-73. PMID: 11847223
- ヒトp50cskチロシンキナーゼはp56lckをTyr-505でリン酸化し, その触媒活性をダウンレギュレートする。 | Bergman, M., et al. 1992. EMBO J. 11: 2919-24. PMID: 1639064
- Tリンパ球におけるチロシンプロテインキナーゼSrcファミリーの発現と相互作用。 | Bolen, JB., et al. 1991. Adv Cancer Res. 57: 103-49. PMID: 1950702
- マウスT細胞リンパ腫LSTRAにおいて, リンパ球特異的プロテインチロシンキナーゼ遺伝子が再配列され, 過剰発現している。 | Marth, JD., et al. 1985. Cell. 43: 393-404. PMID: 2416464
- T細胞活性化におけるpp56lckの制御：src様タンパク質チロシンキナーゼの機能的意味。 | Marth, JD., et al. 1987. EMBO J. 6: 2727-34. PMID: 3119327
- 物理的会合とN末端チロシンリン酸化を介したp72sykによるp56lckの活性化。 | Couture, C., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 5249-58. PMID: 7518561
- 過酸化水素によるTyr394のリン酸化の刺激は、生物学的に不活性で膜結合していないLckの再活性化を引き起こします。 | Yurchak, LK., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 12549-54. PMID: 8647864
- チロシンリン酸化によるLck SH2ドメインの制御。 | Couture, C., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 24880-4. PMID: 8798764
- ヒトリンパ球キナーゼLckのチロシンリン酸化による活性化の構造的基盤。 | Yamaguchi, H. and Hendrickson, WA. 1996. Nature. 384: 484-9. PMID: 8945479
- 過酸化水素にさらされた細胞では, Lckチロシンプロテインキナーゼの活性化型がTyr-394とTyr-505の両方でリン酸化される。 | Hardwick, JS. and Sefton, BM. 1997. J Biol Chem. 272: 25429-32. PMID: 9325251
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
p-Lck 抗体 (pY505.4) | sc-136184 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p-Lck (pY505.4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521339 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |