Date published: 2025-9-8

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p-KV4.2抗体(C-6): sc-377574

4.5(2)
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データシート
  • p-KV4.2抗体 (C-6)はマウスモノクローナルIgM κです。200 µg/mlで提供
  • エピトープマッピングに特異的なアミノ酸 Thr 602 Thr 602 of KV4.2 of human origin
  • Thr 602 phosphorylated KV4.2 of human, mouse, rat, equine, canine, bovine, and ovine origin and Thr 603 phosphorylated KV4.2 of avian origin WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • p-KV4.2 (C-6): sc-377574無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、p-KV4.2 Antibody (C-6)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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関連項目

p-KV4.2 Antibody (C-6) は IgMκ マウスモノクローナル p-KV4.2 抗体で、ヒト、マウス、ラット、ウマ、イヌ、ウシ、ウシ由来 の Thr602 リン酸化 KV4.2 および鳥類由来の Thr603 リン酸化 KV4.2 を WB、IP、IF および ELISA 法で検出する。p-KV4.2 Antibody (C-6) はノンコンジュゲート抗 p-KV4.2 抗体の形で入手可能です。細胞膜に存在する電位依存性 K+ チャネルは、神経細胞、筋肉、その他の興奮性細胞における活動電位の再分極と頻度を制御している。KV遺伝子ファミリーは、K+チャネルのサブユニットを構成する30以上の遺伝子をコードしており、そのゲート特性や透過特性、細胞内分布、発現パターンは様々である。機能的なKVチャネルは、KV1、KV2、KV3、KV4タンパク質を含む細孔形成aサブユニット(KV)と、共発現するKVサブユニットのゲート特性を修飾するアクセサリーまたはKVサブユニットからなる4量体として集合する。ラットとヒトの脳で発現している主要なKV1サブユニット(KV1.1、KV1.2、KV1.4)の輸送、生合成処理、表面発現のパターンには違いがあり、個々のタンパク質サブユニットは、機能的な神経細胞チャネルの組み立てと形成を制御するために高度に制御されていることが示唆される。マイトジェン活性化プロテインキナーゼERK2はKV4.2のThr 602、Thr 607、Ser 616をリン酸化した。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

p-KV4.2抗体(C-6) 参考文献:

  1. サイクリックAMP依存性プロテインキナーゼによるKv4.2のリン酸化。  |  Anderson, AE., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 5337-46. PMID: 10681507
  2. マウス脳におけるリン酸化Kv4.2の入力特異的免疫局在。  |  Varga, AW., et al. 2000. Learn Mem. 7: 321-32. PMID: 11040264
  3. A型カリウムチャネルKv4.2は, マイトジェン活性化プロテインキナーゼERKの基質である。  |  Adams, JP., et al. 2000. J Neurochem. 75: 2277-87. PMID: 11080179
  4. てんかん重積状態におけるA型チャネルKv4.2のリン酸化と局在の変化。  |  Lugo, JN., et al. 2008. J Neurochem. 106: 1929-40. PMID: 18513371
  5. Kv4.2は、PKCとERK/MAPKのクロストークに関与している。  |  Schrader, LA., et al. 2009. Biochem J. 417: 705-15. PMID: 18795890
  6. AKAP79/150は、A型K+チャネル輸送のリン酸化制御を通じて、海馬ニューロンの固有興奮性に影響を与える。  |  Lin, L., et al. 2011. J Neurosci. 31: 1323-32. PMID: 21273417
  7. Kv4.2ノックアウトマウス心筋細胞においてKv4.3コード化高速一過性外向き電流が提示される。  |  Liu, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0133274. PMID: 26196737
  8. FMRPは、海馬におけるNMDA、Kv4.2、KChIP3発現の慢性的なエタノール誘発変化を媒介する。  |  Spencer, KB., et al. 2016. Alcohol Clin Exp Res. 40: 1251-61. PMID: 27147118
  9. セロイドリポフスチン症神経細胞3タンパク質CLN3によるKv4.2/KChIP3相互作用の調節。  |  Seifert, C., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 12099-12110. PMID: 32641494
  10. PKAによるKv4.2のリン酸化は、Kv4.2-KChIP2の解離を促し、Kv4.2の脂質ラフトからの脱離とインターナリゼーションにつながる。  |  Li, Y., et al. 2022. Am J Physiol Cell Physiol. 323: C190-C201. PMID: 35508186

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

p-KV4.2 抗体 (C-6)

sc-377574
200 µg/ml
$316.00

p-KV4.2 (C-6) 中和ペプチド

sc-377574 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-377574 P appropriate for?

質問者: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-02-24
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によって、 5つ星のうち 4と評価されています。 Great resultsThis antibody always gives very clear results, being very sensible.
投稿日: 2017-11-24
によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Satisfactory Western blot data of KV4Satisfactory Western blot data of KV4.2 phosphorylation in untreated and lambda protein phosphatase treated rat cerebellum tissue extracts. -SCBT QC
投稿日: 2013-09-19
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p-KV4.2抗体(C-6)は、 2件のレビューによって、 5つ星のうち 4.5と 評価されています。
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