Orlistat-d3 の分子構造
Orlistat-d3
アプリケーション:
Orlistat-d3は膵リパーゼ阻害剤です
分子量:
498.75
分子式:
C29H50D3NO5
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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オルリスタット-d3は、実験的用途において膵リパーゼ阻害剤として機能する化合物である。膵リパーゼの活性部位に結合し、食餌性脂肪が吸収可能な遊離脂肪酸とモノグリセリドに加水分解されるのを阻害する。この阻害作用により、食餌性脂肪の吸収が減少し、カロリー摂取量が減少する。オルリスタット-d3は消化管に作用し、膵リパーゼ活性を阻害する。食餌性脂肪の消化・吸収を阻害することにより、Orlistat-d3は脂質代謝とエネルギーバランスにおける膵リパーゼの役割を調べるために使用することができる。分子レベルでの作用機序は、膵リパーゼの活性部位に可逆的に結合し、酵素活性を阻害する。オルリスタット-d3による膵リパーゼの阻害は、実験モデルにおける脂肪の消化・吸収障害の生理学的・代謝学的結果の研究に利用できる。
Orlistat-d3 参考文献
- 脂肪毒性は肥満症において多臓器不全を引き起こし, 急性膵炎を悪化させる。 | Navina, S., et al. 2011. Sci Transl Med. 3: 107ra110. PMID: 22049070
- オルリスタットとアカルボースを含む新規減量配合剤の安全性。 | Grudén, S., et al. 2021. Clin Pharmacol Drug Dev. 10: 1242-1247. PMID: 33580745
- ヒト空腸におけるオルリスタットの体内動態と脂肪分解阻害が胆汁酸塩濃度および組成に及ぼす影響。 | Braeckmans, M., et al. 2022. Int J Pharm. 621: 121807. PMID: 35533920
の阻害剤である：
Enzyme.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Orlistat-d3, 1 mg | sc-219495 | 1 mg | $650.00 |