OPN1SW抗体(1B10): sc-517304
- OPN1SW抗体 1B10はマウスモノクローナルIgG2bOPN1SW 抗体 です。200 µg/mlで提供
- 精製OPN1SWに対するhuman起源の
- human 由来のOPN1SW WBでの検出にはお勧めします
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、OPN1SW Antibody (1B10) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、OPN1SW Antibody (1B10) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
クイックリンク
サポート品
説明
データシートとプロトコル
OPN1SW 抗体 (1B10) は、ウェスタンブロッティング (WB) によりヒト由来の OPN1SW タンパク質を検出する、マウスモノクローナル IgG2b κ軽鎖抗体です。抗 OPN1SW 抗体 (1B10) は、非結合体としてもご利用いただけます。 OPN1SW は青色感受性オプシンとしても知られ、網膜の錐体細胞における機能を通じて青色光の知覚を媒介することで、ヒトの色覚において重要な役割を果たしています。OPN1SW は主に網膜の光受容細胞に存在し、光を電気信号に変換する光伝達プロセスに不可欠な役割を果たしています。 OPN1SW は光を色に変換し、特に青色のスペクトルを区別することで、正常な色覚に不可欠な色を識別します。OPN1SWとレチナールアルデヒド発色団の相互作用により、特定の波長での光の吸収が可能になります。この局在または機能に何らかの障害が生じると、色覚異常につながる可能性があります。OPN1SWをコードする遺伝子における突然変異は、さまざまな色覚異常と関連していることが分かっており、OPN1SWが視覚の精度だけでなく、色覚障害の理解や潜在的な治療というより広範な観点においても重要であることを示しています。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
OPN1SW 参考文献:
- ヒト第7染色体のDNA配列。 | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- 青感受性オプシンの2つのアミノ酸置換に伴うヒトの三色覚異常。 | Weitz, CJ., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 498-507. PMID: 1531728
- ウィリアムズ症候群の神経生物学：視覚系障害の連鎖的影響？ | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- シュワックマン・ダイヤモンド症候群。 | Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
- 蛍光in situハイブリダイゼーションを用いたウィリアムズ・ボーレン症候群の診断。 | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- 精神遅滞, 神経変性, 統合失調症, 男性不妊症など, 複数の疾患に関連する裂頭症1。 | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- 骨髄性悪性腫瘍における分子細胞遺伝学的手法の組み合わせにより明らかになった7番染色体の構造異常。 | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- 治療関連白血病と骨髄異形成：感受性と発生率。 | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- トリタン色覚異常は、OPN1SWのスプライシング欠損およびハプロ不全と関連している可能性がある。 | Neitz, M., et al. 2020. J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 37: A26-A34. PMID: 32400513
- Opn1mw-/-/Opn1sw-/-マウスにおける遺伝子治療と、欠失変異を持つ青錐体単色症患者への示唆。 | Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
- ヒトI型プロコラーゲンのプロα2(I)遺伝子に関連する制限断片長多型。常染色体優性遺伝の骨形成不全症家族への適用。 | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- 骨髄性新生物における7q染色体欠失の分子解剖：複数の重要な遺伝子座の証拠。 | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
OPN1SW 抗体 (1B10) | sc-517304 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
OPN1SW (1B10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536521 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
OPN1SW (1B10): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549548 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |