oligophrenin-1 Antibody (E-8): sc-376462. H4 (A), T98G (B), Daoy (C) 全細胞溶解液におけるオリゴフレニン-1発現のウェスタンブロット解析.
oligophrenin-1抗体(E-8): sc-376462
- oligophrenin-1抗体 (E-8)はマウスモノクローナルIgG2a (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のoligophrenin-1のC-terminusに位置するアミノ酸703-802に対応します
- mouse, rat と human 由来のoligophrenin-1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRPおよび 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPは、oligophrenin-1 Antibody (E-8) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、oligophrenin-1 Antibody (E-8) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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研究情報
Ras p21は、生理的に静止したGDP結合状態か、GTP結合シグナル放出状態のいずれかで存在する。Ras p21とGTPase活性化タンパク質（GAP）との相互作用は、Ras p21結合GTPの加水分解速度を1000倍にも増加させる。分裂促進的に活性化された細胞やチロシンキナーゼで形質転換された細胞では、Ras GAPはp190と呼ばれるタンパク質と複合体を形成する。p190のアミノ末端には既知のGTPaseに特徴的な配列モチーフがあり、カルボキシ末端にはBcr遺伝子産物、n-キメリン、Rho GAPに類似した配列がある。Oligophrenein-1はGTPase活性化活性を持つ追加的なタンパク質である。Oligophrenein-1はRhoサブファミリーメンバーのGTP加水分解を刺激するRhoGAPタンパク質であり、細胞移動、形態形成、軸索伸長に関与する。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
oligophrenin-1抗体(E-8) 参考文献:
- 新規F-アクチン結合タンパク質OPHN1のRhoGAP活性は, そのアミノ末端ドメインによって負に制御されている。 | Fauchereau, F., et al. 2003. Mol Cell Neurosci. 23: 574-86. PMID: 12932438
- Rho結合性精神遅滞タンパク質OPHN1はエンドフィリジンA1を介してシナプス小胞のエンドサイトーシスを制御する。 | Nakano-Kobayashi, A., et al. 2009. Curr Biol. 19: 1133-9. PMID: 19481455
- Rho結合性精神遅滞タンパク質オリゴフレニン1は、AMPA受容体を安定化させることでシナプスの成熟と可塑性を制御する。 | Nadif Kasri, N., et al. 2009. Genes Dev. 23: 1289-302. PMID: 19487570
- 海馬の概日時計は, オリゴフレニン-1とRev-erbαの相互作用によって制御されている。 | Valnegri, P., et al. 2011. Nat Neurosci. 14: 1293-301. PMID: 21874017
- 糖タンパク質VIシグナル伝達における標的型リン酸化チロシンプロファイリングは、オリゴフェニン1が血小板フィロポディア形成に関与していることを示唆している。 | Bleijerveld, OB., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 1538-43. PMID: 23619296
- 成人に対するファスジル投与は、知的障害のオリゴフレニン1マウスモデルにおける行動の変化と脳室の拡大を逆転させる。 | Meziane, H., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 2314-2323. PMID: 27146843
- オリゴフェニン1は、嗅球における成体で生まれる抑制性介在ニューロンの数、形態、シナプス特性を制御する。 | Redolfi, N., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5198-5211. PMID: 27742778
- OPHN1変異に関連する表現型のスペクトルを拡大する：小脳低形成を伴わない知的障害者17人の報告。 | Moortgat, S., et al. 2018. Eur J Med Genet. 61: 442-450. PMID: 29510240
- 新規の非典型的な変異は、OPHN1遺伝子の対立遺伝子スペクトルを拡大する。 | Nuovo, S., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 1575-1581. PMID: 33638601
- X連鎖知的障害タンパク質オリゴフェニン1の欠損により、海馬の興奮性シナプス伝達および可塑性が、出生後の発達過程で異なる変化を示す。 | Cresto, N., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563851
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
oligophrenin-1 抗体 (E-8) | sc-376462 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
oligophrenin-1 (E-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540575 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
oligophrenin-1 (E-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546927 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |