NTR3抗体(E-9): sc-376576

ニューロテンシン（NT）は、Gタンパク質共役型受容体NTR1（NTS1受容体、高親和性NTR）およびNTR2（NTS2受容体、レボカバスチン感受性ニューロテンシン受容体）、ならびにI型受容体NTR3（NTS3受容体、ソルチリン-1、Gp95）と相互作用することにより、細胞内反応を開始する。NTは脳の領域と末梢組織に広く分布しており、NT受容体は低血圧、高血糖、低体温、抗侵害受容、腸の運動と分泌の制御に寄与する。HL-60細胞はNTR1を発現しており、Gq、Gi/o、Gsに結合することができる。ラットNTR2の代替スプライシングにより、脳および脊髄全体で全長のNTR2と共発現する5回膜貫通ドメインの変異アイソフォームが生成される。マウスミクログリア細胞株N11におけるNTR3の活性化は、ERK1/2およびAktキナーゼ依存的にMIP-2、MCP-1、IL-1βおよびTNFαを誘導する。

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NTR3抗体(E-9) 参考文献:

1. ソルチリン/ニューロテンシン受容体-3はリポ蛋白質リパーゼの分解を仲介する。  |  Nielsen, MS., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 8832-6. PMID: 10085125
2. マウスニューロテンシン受容体3の薬理学的特性。ニューロテンシンの細胞内移行中の細胞表面受容体の維持。  |  Navarro, V., et al. 2001. FEBS Lett. 495: 100-5. PMID: 11322955
3. HT29細胞株におけるニューロテンシン受容体-3/ソルチリンの内腔ドメインの脱落。  |  Navarro, V., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 298: 760-4. PMID: 12419319
4. ニューロテンシン誘導性ミクログリアの遊走におけるニューロテンシン受容体-3の関与。  |  Martin, S., et al. 2003. J Neurosci. 23: 1198-205. PMID: 12598608
5. ニューロテンシン受容体-3/ソルチリンは, マウスミクログリア細胞株におけるニューロテンシン誘導性サイトカイン/ケモカイン発現を媒介する。  |  Dicou, E., et al. 2004. J Neurosci Res. 78: 92-9. PMID: 15372498
6. ニューロテンシン受容体3の可溶性型によるHT29癌細胞凝集の阻害。  |  Massa, F., et al. 2014. Genes Cancer. 5: 240-249. PMID: 25221642
7. 大腸がん細胞の遊離における、可溶性ニューロテンシン受容体-3/ソルティリンの焦点接着キナーゼ依存的役割  |  Béraud-Dufour, S., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27834811
8. ニューロテンシン受容体-3/ソルティリンは、細胞接着と移動の増強を通じて神経内分泌腫瘍の腫瘍形成に寄与する  |  Kim, JT., et al. 2018. Neoplasia. 20: 175-181. PMID: 29272741
9. 大腸癌およびその他の癌の増殖制御におけるソートリン/ニューロテンシン受容体3の作用機序の解明。  |  Mazella, J. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233189
10. プロペプチドの切断は、リガンド結合のためのソルティリン/ニューロテンシン受容体-3の条件を整える  |  Munck Petersen, C., et al. 1999. EMBO J. 18: 595-604. PMID: 9927419

好ましい NTR3 抗体は NTR3 抗体である (G-11): sc-376561.