
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NTCP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400840-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NTCP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400840-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC10A1 codifica o polipeptídeo cotransportador de sódio/taurocolato (NTCP), um transportador da membrana basolateral dos hepatócitos que medeia a captação, dependente de sódio, de ácidos biliares conjugados e de outros ânions orgânicos a partir do sangue portal. A atividade do NTCP é essencial para a circulação entero-hepática dos ácidos biliares e influencia redes de sinalização intracelular ativadas por ácidos biliares, incluindo programas transcricionais regulados por FXR que conectam o transporte à homeostase metabólica. Alterações na função de SLC10A1/NTCP podem perturbar o processamento de ácidos biliares e a fisiologia hepática, fornecendo uma ligação mecanística a fenótipos colestáticos e a uma desregulação mais ampla do metabolismo de lipídios e glicose. O NTCP também atua como um fator do hospedeiro para a entrada de patógenos em hepatócitos, o que o torna relevante para estudos da biologia de infecções hepatotrópicas e de processos de captação mediada por receptores.
NTCP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC10A1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC10A1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC10A1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC10A1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.