NSF抗体(E-6): sc-74458

シンタキシンはもともとドッキングタンパク質と考えられていたが、最近では細胞膜の細胞質表面に自身を固定するアンカータンパク質として分類されている。シンタキシンは、VAMP（小胞関連膜タンパク質）、NSF（N-エチルマレイミド感受性因子）、SNAP25（25kDaのシナプトソーム関連タンパク質）、SNAPs（可溶性NSF付着タンパク質）、シナプトタグミンなど、エキソサイトーシスに関与する様々なタンパク質と結合することが示されている。VAMPはシナプトブレビンとも呼ばれ、VAMP-1とVAMP-2を含み、シナプトタグミンはエキソサイトーシスの阻害因子として機能する可能性のあるタンパク質で、小胞タンパク質である。α-とγ-SNAPを含むSNAPは、VAMP、SNAP25、シンタキシンからなる膜受容体複合体に結合する細胞質タンパク質である。SNAPは、膜融合反応に不可欠なNSFの膜結合を仲介する。

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NSF抗体(E-6) 参考文献:

1. N-エチルマレイミド感受性因子は核膜に結合している。  |  Mashima, J., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 274: 559-64. PMID: 10913377
2. 小胞輸送ATPase NSF、N-エチルマレイミド感受性因子のメカニズムを解明。  |  May, AP., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 21991-4. PMID: 11301340
3. N-エチルマレイミド感受性因子は、ゾウリムシにおいて機能的なエキソサイトーシスマイクロドメインを組織化するのに必要である。  |  Froissard, M., et al. 2002. Genetics. 161: 643-50. PMID: 12072461
4. ゴルジ体輸送小胞の活性は、小胞形成時のN-エチルマレイミド感受性因子（NSF）と可溶性NSF付着タンパク質（αSNAP）の存在に依存している。  |  Wattenberg, BW., et al. 1992. J Cell Biol. 118: 1321-32. PMID: 1522110
5. チオレドキシンはN-エチルマレイミド感受性因子を脱ニトロシル化することによりエキソサイトーシスを増加させる。  |  Ito, T., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 11179-84. PMID: 21324905
6. N-エチルマレイミド感受性因子(NSF)分子機械によるATP駆動型基質分解過程。  |  Cipriano, DJ., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 23436-45. PMID: 23775070
7. N-エチルマレイミド感受性因子（NSF）によるすべてのSNARE複合体の分解は、可溶性NSF付着タンパク質（SNAP）とSNARE複合体との間に保存された1：1の相互作用によって開始される。  |  Vivona, S., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 24984-91. PMID: 23836889
8. N-エチルマレイミド感受性因子（NSF）によるSNARE複合体の分解には、3個の&α;SNAPと10個のATP分子が使われる。  |  Shah, N., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 2175-88. PMID: 25492864
9. N-エチルマレイミド感受性因子とシナプス小胞との会合。  |  Hong, RM., et al. 1994. FEBS Lett. 350: 253-7. PMID: 8070574
10. N-エチルマレイミド感受性因子とAMPA受容体との相互作用。  |  Song, I., et al. 1998. Neuron. 21: 393-400. PMID: 9728920

好ましい NSF 抗体は NSF 抗体である (A-3): sc-515043.