Nitrobenzene の分子構造、CAS番号: 98-95-3
Nitrobenzene (CAS 98-95-3)
CAS 番号:
98-95-3
分子量:
123.11
分子式:
C6H5NO2
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ニトロベンゼンは化学式C6H5NO2で表される有機化合物で、ベンゼン環の水素原子1個がニトロ基（-NO2）で置換されているのが特徴である。この淡黄色の油状の液体は、アーモンドのような独特の臭いで知られ、主に濃硝酸と硫酸の混合物を使用したベンゼンのニトロ化によって製造される。ニトロ基の存在はニトロベンゼンの化学的性質に大きく影響し、親電子性が高いため、多くの合成染料、医薬品、プラスチックの前駆体であるアニリンの合成における重要な中間体となる。研究においては、ニトロベンゼンはその反応性の高さから、親電子芳香族置換反応の研究に広く用いられており、様々な条件下での反応の速度論やメカニズムを探ることができる。この化合物はまた、他の複雑な有機化合物を合成する際の溶媒や試薬としても機能する。電子吸引性のニトロ基はベンゼン環の親電子性を高め、有機合成において重要なニトロ化反応や他の置換反応を促進する。さらにニトロベンゼンは、その還元電位と酸化電位が注目される電気化学的研究にも用いられてきた。材料科学の分野では、ニトロベンゼンは有機半導体やその他の電子材料の開発や試験に使用され、これらの系における電荷移動プロセスや分子配列に関する知見を提供している。
Nitrobenzene (CAS 98-95-3) 参考文献
- [肝癌細胞株に対するニトロベンゼンの細胞毒性機構に関する研究］。 | Han, C., et al. 2001. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 35: 48-50. PMID: 11860961
- [O3/H2O2による水中ニトロベンゼンの除去に関する研究]。 | Ma, J. and Shi, F. 2002. Huan Jing Ke Xue. 23: 67-71. PMID: 12533929
- ニトロベンゼンとベンゾニトリルの染色体遺伝毒性。 | Bonacker, D., et al. 2004. Arch Toxicol. 78: 49-57. PMID: 14513206
- コマモナス属細菌JS765株によるニトロベンゼンの酸化的生分解経路. | Nishino, SF. and Spain, JC. 1995. Appl Environ Microbiol. 61: 2308-13. PMID: 16535050
- バイオ電気化学システムにおけるニトロベンゼン除去。 | Mu, Y., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 8690-5. PMID: 20028072
- ニトロベンゼンによるin vitroでのセルトリ細胞機能の変化。 | Allenby, G., et al. 1990. Fundam Appl Toxicol. 14: 364-75. PMID: 2108073
- ニトロベンゼン／ジニトロベンゼン混合物の熱危険性評価。 | Badeen, C., et al. 2011. J Hazard Mater. 188: 52-7. PMID: 21316854
- H2O2/HClで前処理した0価の鉄によるニトロベンゼン還元の促進。 | Yang, Z., et al. 2018. Chemosphere. 197: 494-501. PMID: 29407811
- ニトロベンゼンのラット精子形成に対する細胞毒性作用のフローサイトメトリー解析。 | Iida, S., et al. 1997. J Toxicol Sci. 22: 397-407. PMID: 9442449
- 植物性廃棄物から調製した活性炭を用いた水溶液からのニトロベンゼンの高い吸着能 | Kecira, Z., Benturki, O., Benturki, A., Daoud, M., & Girods, P. 2020. Environmental Progress & Sustainable Energy. 39(6): e13463.
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Nitrobenzene, 25 ml | sc-250568 | 25 ml | $41.00 | |||
Nitrobenzene, 500 ml | sc-250568A | 500 ml | $116.00 |