nicastrin抗体(F-3): sc-377214

プレセニリン1(PS1)とプレセニリン2(PS2)膜貫通タンパク質は、高分子量複合体の構成要素である。これらの複合体は、β-アミロイド前駆体タンパク質（βAPP）やノッチを含むいくつかのタンパク質の膜貫通ドメイン内でのタンパク質分解切断を仲介する。プレセニリンタンパク質をコードする遺伝子にミスセンス変異があると、βAPPのタンパク質分解が亢進し、神経毒性のあるβアミロイドペプチドが過剰産生され、その結果、家族性アルツハイマー病（FAD）に関連する病態が生じる。プレセニリン複合体の新しい構成要素であるニカストリンは、ノッチ/GLP-1シグナルの仲介に関与するI型膜貫通糖タンパク質である。加えて、ニカストリンはβAPPのプロセシングに関与しており、アルツハイマー病患者におけるβアミロイドの産生を調節するための魅力的なターゲットとなりうる。もともとHEK293細胞から免疫沈降したPS1複合体から精製されたニカストリンは、親水性のアミノ末端とカルボキシ末端のドメイン、短い疎水性の膜貫通ドメイン、潜在的なN-ミリストイル化とリン酸化部位を含んでいる。

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nicastrin抗体(F-3) 参考文献:

1. マウスモデルにおけるニカストリンによるγセクレターゼ活性の陽性および陰性制御。  |  Li, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 33445-9. PMID: 12815056
2. 家族性および散発性アルツハイマー病におけるニカストリン遺伝子。  |  Confaloni, A., et al. 2003. Neurosci Lett. 353: 61-5. PMID: 14642438
3. ニカストリンは、他のプレセニリン／γセクレターゼ構成因子の安定性と輸送には重要であるが、会合には重要ではない。  |  Zhang, YW., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 17020-6. PMID: 15711015
4. γセクレターゼのサブユニットであるニカストリンとAPH-1のS-パルミトイル化。  |  Cheng, H., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 1373-84. PMID: 19028695
5. PASH（壊疽性膿皮症、ざ瘡、化膿性汗腺炎）症候群における最初のニカストリン変異。  |  Duchatelet, S., et al. 2015. Br J Dermatol. 173: 610-2. PMID: 25601011
6. Akt1はニカストリンをリン酸化し, そのタンパク質の安定性と活性を制御する。  |  Jo, EH., et al. 2015. J Neurochem. 134: 799-810. PMID: 25996556
7. オリゴデンドロサイトからのニカストリンの喪失は、低髄鞘化をもたらし、強迫行動を伴う統合失調症を引き起こす。  |  Dries, DR., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 11647-56. PMID: 27008863
8. ニカストリンハプロ不全はI型インターフェロン刺激遺伝子の発現を変化させる：家族性膿疱性汗腺炎との関係。  |  Cao, L., et al. 2019. Clin Exp Dermatol. 44: e118-e125. PMID: 30656721
9. APPとニカストリン間の細胞外インターフェイスは、A&βの長さとγセクレターゼモジュレーターに対する反応を制御している。  |  Petit, D., et al. 2019. EMBO J. 38: PMID: 31109937
10. NCSTNノックアウトマウスにおけるニカストリン、NICD1、Hes1の発現：膿疱性汗腺炎、アルツハイマー病、肝臓がんに対する示唆。  |  Yan, L., et al. 2024. Eur J Med Res. 29: 622. PMID: 39719647

好ましい nicastrin 抗体は nicastrin 抗体である (B-3): sc-376513.