NF-E2 p18抗体(132I2G): sc-517604

NF-E2 p18 抗体 (132I2G) は、ウェスタンブロッティング (WB) やフローサイトメトリー (FCM) などのアプリケーションにより、ヒトのサンプル中の NF-E2 p18 を検出するマウスモノクローナル IgG1 抗体です。NF-E2 p18は、NF-E2UまたはMafKとしても知られ、NF-E2転写因子複合体の重要な構成要素であり、赤芽球分化における遺伝子発現の調節に重要な役割を果たしています。NF-E2 p18は塩基性ロイシンジッパー領域によって特徴づけられ、この領域はDNA結合と二量体形成の両方に不可欠であり、NF-E2 p18がNF-E2 p45と必須のヘテロ二量体を形成することを可能にしている。NF-E2 p18とNF-E2 p45の相互作用は、遺伝子活性化に不可欠な特定のDNAモチーフをNF-E2 p18が認識することから、発達中の赤芽球細胞におけるグロブリン遺伝子の転写調節に不可欠です。さらに、NF-E2 p18は広範囲に発現していることから、赤血球形成以外のさまざまな細胞プロセスにも関与している可能性が示唆されます。NF-E2 p18の機能と相互作用を理解することは、造血における役割と関連疾患への影響を解明する上で重要です。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

NF-E2 p18 参考文献:

1. トランスジェニックによるMafKの過剰発現は、in vivoでのT細胞の増殖と機能を抑制する。  |  Yoh, K., et al. 2001. Genes Cells. 6: 1055-66. PMID: 11737266
2. MEL細胞株において, MafK/NF-E2 p18は, LCRと活性型βグロビン遺伝子の近接を仲介することにより, βグロビン遺伝子の活性化に必要である。  |  Du, MJ., et al. 2008. Int J Biochem Cell Biol. 40: 1481-93. PMID: 18308612
3. MafKは、CBPを介したp65のアセチル化を促進することで、NF-&κ;B活性をポジティブに制御している。  |  Hwang, YJ., et al. 2013. Sci Rep. 3: 3242. PMID: 24247732
4. 細胞特異的Mafk過剰発現は膵内分泌細胞の発達を阻害する。  |  Abdellatif, AM., et al. 2016. PLoS One. 11: e0150010. PMID: 26901059
5. 転写因子MAFKは、その標的GPNMBを介してトリプルネガティブ乳癌細胞のEMTと悪性化を誘導する。  |  Okita, Y., et al. 2017. Sci Signal. 10: PMID: 28400538
6. MafKはクロマチンリモデリングを媒介し、細胞種特異的に非免疫細胞のIRF8発現を抑制する。  |  Fourier, N., et al. 2020. J Mol Biol. 432: 4544-4560. PMID: 32534063
7. 3'-UTRに位置するMAFK多型は、胃粘膜における萎縮の重症度およびCDKN2Aのメチル化状態と関連している。  |  Hayashi, T., et al. 2021. Genet Test Mol Biomarkers. 25: 255-262. PMID: 33877894
8. MafKはカスパーゼ3の活性化を通じてサルモネラ菌の粘膜感染を促進する。  |  Xu, S., et al. 2022. Aging (Albany NY). 14: 2287-2303. PMID: 35260530
9. NF-E2p18/mafKは、NF-E2活性を亢進させることにより、DMSO誘導によるFriend赤白血病細胞の分化に必要である。  |  Francastel, C., et al. 1997. Leukemia. 11: 273-80. PMID: 9009092
10. mafK遺伝子INプロモーターのコア領域は、in vivoで神経細胞特異的転写を指示する。  |  Motohashi, H., et al. 1998. Genes Cells. 3: 671-84. PMID: 9893024

好ましい MafF/G/K 抗体は MafF/G/K 抗体である (D-12): sc-166548.