Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plasmide Double Nickase (m) neuropilin-2: sc-421965-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) neuropilin-2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide neuropilin-2 Double Nickase (m) et le plasmide neuropilin-2 Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Nrp2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: neuropilin-2 Antibody (C-9): sc-13117
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) neuropilin-2 | sc-421965-NIC | 20 µg | $410.00 |
Nrp2 chez la souris code la neuropiline-2, un co‑récepteur transmembranaire qui se lie aux sémaphorines de classe 3 et aux ligands de la famille du VEGF afin de moduler les signaux de guidage et de facteurs de croissance. En s’associant aux plexines et aux récepteurs du VEGF, la neuropiline-2 influence le cheminement axonal, le bourgeonnement endothélial et lymphatique, ainsi que les programmes de migration cellulaire régis par des voies de remodelage du cytosquelette. L’activité de Nrp2 recoupe les réseaux de signalisation angiogéniques et lymphangiogéniques, façonnant l’organisation des tissus, le trafic des cellules immunitaires et les interactions stromales. Une expression ou une signalisation dérégulée de la neuropiline-2 a été associée à un remodelage vasculaire aberrant et à des comportements cellulaires invasifs pertinents pour la biologie des cancers et les microenvironnements inflammatoires.
neuropilin-2 Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Nrp2 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Nrp2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Nrp2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Nrp2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.