
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NELF-E CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-437311 | 20 µg | $397.00 | |||
NELF-E HDRプラスミド (m) | sc-437311-HDR | 20 µg | $445.00 |
Nelfe は、RNA polymerase II のプロモーター近傍ポージング(promoter-proximal pausing)を確立するために DSIF と協調して働く、Negative Elongation Factor(NELF)複合体の RNA 結合性サブユニットである NELF-E をコードします。ポーズ解除が制御されることで、NELF-E は転写伸長を、キャッピングやスプライシングを含む共転写的 RNA プロセシングと協調させ、刺激応答性の遺伝子プログラムの形成に寄与します。NELF-E は細胞周期および分化に関連する転写ネットワークの制御にも関与しており、NELF 複合体機能の変化は、がん化や発生表現型に関わる遺伝子発現プログラムの破綻と関連することが文献で報告されています。マウス系では、Nelfe の改変は転写ポージング機構と、その下流にあるクロマチン動態および mRNA 産生への影響を解析するための扱いやすい手段となります。
NELF-E CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるNelfe遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Nelfe 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NELF-E HDRプラスミド(m)には、定義されたNelfeターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NELF-E CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Nelfe遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。