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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Nanos2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-436176 | 20 µg | $397.00 | |||
Nanos2 HDR Plasmid (m) | sc-436176-HDR | 20 µg | $445.00 |
Nanos2 (NANOS2) ist ein RNA-bindendes Protein, das für die Entwicklung männlicher Keimzellen in der Maus essenziell ist. Dort fördert es das Schicksal von Spermatogonien und erhält die undifferenzierte Keimbahn durch posttranskriptionelle Kontrolle von Ziel-mRNAs. Es wirkt in zytoplasmatischen Ribonukleoprotein-Komplexen und trägt zur Repression meiosefördernder Transkripte sowie zur Regulation von RNA-Stabilität und -Translation bei, wodurch es zentrale Prozesse der Erhaltung von Keimbahn-Stammzellen koordiniert. Die Nanos2-Aktivität überschneidet sich mit Programmen der Keimzelldifferenzierung, der Zellzykluskontrolle und stressresponsiven RNA-regulatorischen Signalwegen, die die Spermatogenese prägen. Eine Fehlregulation von Keimbahn-RNA-bindenden Netzwerken unter Beteiligung von Nanos2 ist relevant für Modelle von Unfruchtbarkeit, Defekten der Gonadenentwicklung und aberranten Phänotypen der Keimzelldifferenzierung.
Nanos2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Nanos2-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Nanos2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Nanos2 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Nanos2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Nanos2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Nanos2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.