N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine の分子構造、CAS番号: 132201-33-3
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine (CAS 132201-33-3)
CAS 番号:
132201-33-3
分子量:
285.29
分子式:
C16H15NO4
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N‐ベンゾイル‐ (2 R, 3 S) ‐3‐フェニルイソセリンは有機合成およびキラル化学において興味のある化合物である。立体化学と官能基により、複雑な有機分子の合成中間体としてよく用いられる。アミノ酸部分と保護的ベンゾイル基の両方の存在により,ペプチドおよび特異的立体化学配置を有する他の生物学的に関連する化合物を構築する際の重要な前駆体となる。N-ベンゾイル- (2 R, 3 S) -3-フェニルイソセリンに関する研究では、より大きなキラル構造の生成における重要なステップである炭素-炭素および炭素-窒素結合の形成におけるN-ベンゾイル- (2 R, 3 S) -3-フェニルイソセリンの役割に焦点が当てられることが多い。さらに,この化合物は,所望の生物学的または物理的性質を有する分子の設計において重要な化学反応性および相互作用に及ぼすキラリティの効果を研究するために利用される。
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine (CAS 132201-33-3) 参考文献
- Oで保護されたα-ヒドロキシ酢酸と(S(R))-tert-ブタンスルフィニルイミンとのジアステレオ選択性の高いエノラート付加反応：タキソール側鎖の合成。 | Wang, Y., et al. 2006. J Org Chem. 71: 1588-91. PMID: 16468810
- タキソール側鎖の化学酵素的合成におけるニトリル変換酵素の研究。 | Wilding, B., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7803-12. PMID: 26107443
- キラルエステル-エノラート-イミン環化縮合によるキラル3-ヒドロキシ-4-アリール-β.-ラクタムを経由したタキソールC-13側鎖N-ベンゾイル-(2R, 3S)-3-フェニルイソセリンおよびその類縁体の効率的かつ実用的な不斉合成 | Ojima, I., Habus, I., Zhao, M., Georg, G. I., & Jayasinghe, L. R. 1991. The Journal of Organic Chemistry. 56(5): 1681-1683.
- タキソールのC-13側鎖N-ベンゾイル-(2R, 3S)-3-フェニルイソセリンの実用的化学酵素合成。 | Gou, D. M., Liu, Y. C., & Chen, C. S. 1993. The Journal of Organic Chemistry,. 58(5): 1287-1289.
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine, 500 mg | sc-253094 | 500 mg | $274.00 |