Mucin 2/MUC2 Double Nickaseプラスミド (m): sc-421751-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Mucin 2/MUC2 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Mucin 2/MUC2ダブルニカースプラスミド（m）およびMucin 2/MUC2ダブルニカースプラスミド（m2）は、Muc2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Mucin 2/MUC2 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-421751-NIC | 20 µg | $410.00 |
Muc2はムチン2（MUC2）をコードしており、MUC2はゲル形成性の分泌型ムチンとして、マウスの腸管粘液バリアの主要な構造要素を構成する。MUC2は広範なO-結合型糖鎖修飾（O-グリコシル化）と重合を通じて、上皮の保護、腸内細菌叢の空間的隔離、ならびに粘膜免疫恒常性の維持に寄与する。その発現と成熟は、杯細胞分化プログラムや、小胞体（ER）ストレス応答を含む分泌経路の過程と関連しており、また粘液層の完全性は上皮表面における炎症性シグナル伝達ネットワークにも影響する。Muc2の機能や発現の変化は、バリア機能障害および粘膜炎症をモデル化するために広く用いられており、大腸炎関連表現型やマイクロバイオームに駆動される疾患機序との関連性がある。
Mucin 2/MUC2 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Muc2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Muc2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Muc2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Muc2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。