Melanoma Marker抗体(NKI/beteb): sc-52704

悪性黒色腫は、メラノサイトの悪性新生物であり、新生または既存の良性母斑から発生し、皮膚に発生することが最も多いが、他の部位に発生することもある。悪性黒色腫は皮膚がん関連死の大部分を占める。メラノーマは、人間の皮膚、毛髪、眼球を着色するメラニン色素を産生する細胞であるメラノサイトから発生し、ほとんどのほくろに濃厚に存在する。疫学的研究によると、紫外線への曝露がメラノーマ発症の主な要因の一つであることが示唆されている。皮膚における黒色腫の最も一般的な4つのタイプは、前駆病変（通常は異形成母斑）から進展する表在拡大型黒色腫、最も侵攻性の高い結節性黒色腫、手のひら、足の裏、爪の下に発生する肢端黒子型黒色腫、および悪性細胞から成るが浸潤性増殖を示さない悪性黒子である。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Melanoma Marker抗体(NKI/beteb) 参考文献:

1. メラノーマおよび非メラノーマ組織標本におけるメラノーマ抑制活性の発現。  |  Perez, RP., et al. 2000. Hum Pathol. 31: 1381-8. PMID: 11112213
2. メラノーママーカーであるヨードベンズアミドの超構造的細胞分布：生命科学におけるSIMSイメージングの可能性の向上。  |  Guerquin-Kern, JL., et al. 2004. Biomed Eng Online. 3: 10. PMID: 15068483
3. メラノーマのゲノム解析により、生物学的療法および標的療法に対する感受性の兆候が明らかになりました。  |  Tímár, J., et al. 2006. Cell Immunol. 244: 154-7. PMID: 17433276
4. ヒト黒色腫におけるヌクレオリンの新しい顔。  |  Hoja-Łukowicz, D., et al. 2009. Cancer Immunol Immunother. 58: 1471-80. PMID: 19363676
5. 血清学的プロテオームアプローチ（SERPA）を用いた黒色腫抗原の特定。  |  Suzuki, A., et al. 2010. Cancer Genomics Proteomics. 7: 17-23. PMID: 20181627
6. 近接結合アッセイによる分析、白斑および黒色腫患者の血清中のSOX10レベルの上昇。  |  Blokzijl, A., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154214. PMID: 27110718
7. 親和性精製による転移性黒色腫特異的抗体の生成。  |  Schütz, B., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37253. PMID: 27853253
8. 悪性黒色腫転移における内分泌発現と黒色腫マーカーの喪失の同時発生、レトロスペクティブ解析。  |  Steppert, C., et al. 2020. Pathol Oncol Res. 26: 1777-1779. PMID: 31654227
9. タリモジーン・ラヘパリブベックによる治療を受けたメラノーマ患者におけるメラノファージと腫瘍の識別。  |  Audrey-Bayan, C., et al. 2020. Melanoma Res. 30: 410-415. PMID: 32379409
10. SMARCA4変異を伴う食道がん：このまれな疾患に関するナラティブレビュー。  |  Xu, J. and Chi, Z. 2024. Transl Gastroenterol Hepatol. 9: 24. PMID: 38716209

好ましい Melanoma Marker 抗体は Melanoma Marker 抗体である (HMB45): sc-59305.