Melanoma Marker 抑制因子
常见的黑色素瘤标记物抑制剂包括但不限于 Vemurafenib CAS 918504-65-1、Dabrafenib CAS 1195765-45-7、Trametinib CAS 871700-17-3、Encorafenib CAS 1269440-17-6 和 MEK 162。
黑色素瘤标志物抑制剂在有机或无机化学领域中并不代表一个独特的化学类别。相反，它是一个概念性的分组，包含了旨在靶向与黑色素瘤（一种皮肤癌）相关的特定分子标志物或信号通路的生物制剂。要更好地理解这一类别，我们需要探讨其背后的分子生物学以及这些抑制剂所针对的机制。
黑色素瘤是一种由黑色素细胞引起的恶性肿瘤，通常表现出推动其进展的基因突变。其中一些突变涉及像BRAF和NRAS这样的基因，这些基因在细胞生长和增殖中起着至关重要的作用。抑制剂主要靶向突变的BRAF蛋白。这些抑制剂属于一种被称为激酶抑制剂的化学类别。它们通过选择性地阻断突变BRAF激酶的活性来发挥作用，这些激酶在黑色素瘤细胞中过度活跃。通过这样做，它们旨在遏制促进不受控制的细胞分裂的异常信号级联反应。除了BRAF抑制剂外，还有MEK抑制剂，它们在黑色素瘤标志物抑制剂的更广泛类别中形成了另一个子组。这些抑制剂在MAPK信号通路中位于BRAF的下游，旨在进一步减弱异常的细胞生长信号。
总之，黑色素瘤标志物抑制剂指的是一组生物化合物，主要是激酶抑制剂，旨在干预与黑色素瘤发展相关的特定分子通路。这些化合物靶向导致恶性肿瘤的基因突变和信号级联反应，最终目标是抑制黑色素瘤细胞的增殖和生存。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib 是一种 BRAF 抑制剂。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Dabrafenib 是一种 BRAF 抑制剂。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，通常与 BRAF 抑制剂（如 vemurafenib）联合使用。 | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
恩科拉非尼是一种 BRAF 抑制剂，可与 binimetinib（一种 MEK 抑制剂）联合使用。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib 是与安戈非尼联合使用的 MEK 抑制剂。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
塞卢米替尼是一种在研的 MEK 抑制剂。 | ||||||