Gli inibitori dei marcatori del melanoma non rappresentano una classe chimica distinta nel regno della chimica organica o inorganica. Si tratta invece di un gruppo concettuale di agenti biologici progettati per colpire specifici marcatori molecolari o vie di segnalazione associate al melanoma, un tipo di cancro della pelle. Per comprendere meglio questa categoria, è necessario esplorare la biologia molecolare di base e i meccanismi che questi inibitori mirano a colpire.
Il melanoma, un tumore maligno che nasce dai melanociti, presenta spesso mutazioni genetiche che ne determinano la progressione. Alcune di queste mutazioni coinvolgono geni come BRAF e NRAS, che svolgono un ruolo cruciale nella crescita e nella proliferazione cellulare. Gli inibitori hanno come bersaglio principale le proteine BRAF mutate. Questi inibitori appartengono a una classe chimica nota come inibitori delle chinasi. Funzionano bloccando selettivamente l'attività delle chinasi BRAF mutate, che sono iperattive nelle cellule di melanoma. In questo modo, mirano a limitare la cascata di segnali anomali che promuove la divisione cellulare incontrollata. Oltre agli inibitori di BRAF, esistono gli inibitori di MEK, che costituiscono un altro sottogruppo all'interno della più ampia categoria degli inibitori dei marcatori del melanoma. Questi inibitori agiscono a valle di BRAF nella via di segnalazione MAPK, con l'obiettivo di attenuare ulteriormente i segnali aberranti di crescita cellulare. In sintesi, gli inibitori dei marcatori del melanoma si riferiscono a un insieme di composti biologici, per lo più inibitori delle chinasi, progettati per intervenire in specifiche vie molecolari implicate nello sviluppo del melanoma. Questi composti mirano alle mutazioni genetiche e alle cascate di segnalazione che contribuiscono alla malignità, con l'obiettivo finale di limitare la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule di melanoma.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib è un inibitore di BRAF. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Dabrafenib è un inibitore di BRAF. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore di MEK che viene spesso utilizzato in combinazione con inibitori di BRAF come vemurafenib. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Encorafenib è un inibitore di BRAF che viene utilizzato in combinazione con binimetinib (un inibitore di MEK). | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib è l'inibitore di MEK utilizzato in combinazione con encorafenib. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib è un inibitore di MEK in fase di sperimentazione. | ||||||