Mel-CAM抗体(C-11): sc-374414

メラノーマ細胞の腫瘍形成および転移の表現型は、細胞-細胞および細胞-マトリックス接着レセプターの発現の増加とよく相関している。ヒトMel-CAM遺伝子は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属し、Ca2+非依存性細胞接着分子として機能する、MCAM、MUC18またはCD146とも呼ばれる膜貫通型糖タンパク質をコードしている。603アミノ酸からなるヒトのアミノ酸配列は、シグナルペプチド、5つの免疫グロブリン様ドメイン、膜貫通領域、短い細胞質尾部から構成されている。Mel-CAMの発現は、進行した原発性および転移性メラノーマと神経外胚葉系の細胞株に限られているが、正常なメラノサイトには見られない。Mel-CAMは進行したヒトの原発性黒色腫の80％に認められ、転移性疾患の発生とよく相関している。Mel-CAMの活性化は、タンパク質チロシンキナーゼFyn、FAK、パキシリンが関与するアウトサイドインのシグナル伝達経路を開始する。Mel-CAMはアクチン細胞骨格の再配列の動態に影響を与え、胸腺の構造と機能の維持に必須である。

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Mel-CAM抗体(C-11) 参考文献:

1. メラノーマ細胞接着分子（MCAM/CD146）はヒト黄体形成顆粒膜細胞で発現される：hCG、インターロイキン-1および腫瘍壊死因子αによる発現の増強。  |  Yoshioka, S., et al. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 311-9. PMID: 12771231
2. ミモトープ免疫により誘発されたMel-CAMに対するエピトープ特異的抗体反応。  |  Hafner, C., et al. 2005. J Invest Dermatol. 124: 125-31. PMID: 15654965
3. ジルイシンモチーフは、MDCK細胞におけるMCAM-l細胞接着分子を側底膜に標的化する。  |  Guezguez, B., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 3649-56. PMID: 16756976
4. 循環MCAM/MUC18発現の逐次分子解析：メラノーマの臨床結果に関連する有望な疾患バイオマーカー。  |  Rapanotti, MC., et al. 2014. Arch Dermatol Res. 306: 527-37. PMID: 24902661
5. β-1,3-ガラクトシル-O-グリコシル-グリコプロテイン β-1,6-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ3 MCAMの安定性を高め、S100A8/A9媒介の癌運動性を高める。  |  Sumardika, IW., et al. 2018. Oncol Res. 26: 431-444. PMID: 28923134
6. MCAMの異常発現と臨床結果の関連性は、全がん分析により明らかになったように、がんの種類によって大きく異なる。  |  An, Y., et al. 2020. Brief Bioinform. 21: 709-718. PMID: 30815677
7. 膠芽腫におけるペリサイトは、CD163/MCAM軸によりマクロファージの浸潤、移動、および極性を媒介する。  |  Zhang, H., et al. 2022. iScience. 25: 104918. PMID: 36093059
8. CD146/MCAMは、ドキソルビシン誘発性のエピジェネティックな制御異常と、H9c2心筋芽細胞における脂肪酸輸送の障害とを結びつける。  |  Hasan, AU., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 693: 149370. PMID: 38100998
9. MUC18/MCAM（CD146）は、ヒトTリンパ球の活性化抗原である。  |  Pickl, WF., et al. 1997. J Immunol. 158: 2107-15. PMID: 9036955
10. メラノーマ細胞間の相互作用は、ヘテロフィリックなMel-CAM/リガンド接着によって媒介される。  |  Shih, IM., et al. 1997. Cancer Res. 57: 3835-40. PMID: 9288796

好ましい Mel-CAM 抗体は Mel-CAM 抗体である (P1H12): sc-18837.