Date published: 2025-9-7

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Mel-CAM Inibidores

Os inibidores comuns de Mel-CAM incluem, entre outros, o trametinib CAS 871700-17-3, o cobimetinib CAS 934660-93-2, o MEK 162, o selumetinib CAS 606143-52-6 e o BAY 869766 CAS 923032-37-5.

Os inibidores da Mel-CAM, pertencentes à classe dos inibidores da molécula de adesão celular (CAM), são compostos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da Mel-CAM, também conhecida como MUC18 ou CD146. A Mel-CAM é uma glicoproteína transmembranar que desempenha um papel fundamental nos processos de adesão e migração celular em vários contextos fisiológicos e patológicos. Esta classe de inibidores visa interferir com as interacções que envolvem a Mel-CAM, que é reconhecida pelo seu envolvimento na mediação da adesão célula-célula e na promoção da motilidade celular. Estruturalmente, a Mel-CAM possui cinco domínios extracelulares do tipo imunoglobulina que participam nas interacções adesivas. A Mel-CAM é expressa de forma proeminente na superfície das células endoteliais, das células musculares lisas, dos melanócitos e de outros tipos de células, e a sua expressão aberrante tem sido associada a várias doenças, nomeadamente à progressão do cancro e às metástases.

Os inibidores da Mel-CAM são concebidos para impedir seletivamente as interacções de ligação entre a Mel-CAM e os seus ligandos, que incluem integrinas, outras CAM e componentes da matriz extracelular. Ao impedir estas interacções, estes inibidores visam modular os processos de adesão e migração celular, alterando o comportamento das células em vários contextos fisiológicos e patológicos. A diversidade estrutural dentro desta classe de inibidores permite o desenvolvimento de compostos com afinidades de ligação e mecanismos de ação distintos, permitindo aos investigadores investigar os mecanismos moleculares precisos através dos quais a Mel-CAM participa na adesão e migração celular. À medida que a nossa compreensão do papel da Mel-CAM na progressão da doença continua a evoluir, o desenvolvimento e a caraterização dos inibidores da Mel-CAM são promissores não só para o avanço do nosso conhecimento fundamental dos processos celulares, mas também para a identificação de novas estratégias de intervenção em doenças caracterizadas por adesão e migração celular aberrantes.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

O trametinib inibe a MEK1 e a MEK2, componentes-chave da via MAPK. Ao bloquear a MEK, impede a ativação da ERK a jusante e inibe a proliferação celular em cancros com mutações RAS/RAF.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

O cobimetinib inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, interrompendo a via da MAPK.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

O binimetinib inibe a MEK1 e a MEK2, interferindo com a via da MAPK. Demonstrou eficácia em vários tumores sólidos, nomeadamente no melanoma com mutação BRAF.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

O selumetinib tem como alvo a MEK1/2, impedindo a via da MAPK. Tem sido estudado pelo seu potencial em vários tipos de cancro, incluindo o cancro do pulmão com mutações KRAS.

BAY 869766

923032-37-5sc-364427
sc-364427A
5 mg
10 mg
$240.00
$420.00
1
(1)

O refametinib bloqueia a MEK1/2, afectando a via da MAPK e reduzindo a proliferação celular. Foi avaliado em modelos de investigação de diferentes neoplasias malignas.

AS703026

1236699-92-5sc-364412
sc-364412A
5 mg
10 mg
$80.00
$130.00
(0)

O pimasertib é um inibidor seletivo da MEK que impede a via da MAPK, suprimindo potencialmente o crescimento tumoral em cancros com mutações específicas.

TAK-733

1035555-63-5sc-364630
sc-364630A
5 mg
10 mg
$340.00
$640.00
1
(0)

O TAK-733 tem como alvo a MEK1/2, interferindo com a via MAPK. Tem sido explorado em modelos de investigação pelas suas propriedades anticancerígenas.