Os inibidores da Mel-CAM, pertencentes à classe dos inibidores da molécula de adesão celular (CAM), são compostos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da Mel-CAM, também conhecida como MUC18 ou CD146. A Mel-CAM é uma glicoproteína transmembranar que desempenha um papel fundamental nos processos de adesão e migração celular em vários contextos fisiológicos e patológicos. Esta classe de inibidores visa interferir com as interacções que envolvem a Mel-CAM, que é reconhecida pelo seu envolvimento na mediação da adesão célula-célula e na promoção da motilidade celular. Estruturalmente, a Mel-CAM possui cinco domínios extracelulares do tipo imunoglobulina que participam nas interacções adesivas. A Mel-CAM é expressa de forma proeminente na superfície das células endoteliais, das células musculares lisas, dos melanócitos e de outros tipos de células, e a sua expressão aberrante tem sido associada a várias doenças, nomeadamente à progressão do cancro e às metástases.
Os inibidores da Mel-CAM são concebidos para impedir seletivamente as interacções de ligação entre a Mel-CAM e os seus ligandos, que incluem integrinas, outras CAM e componentes da matriz extracelular. Ao impedir estas interacções, estes inibidores visam modular os processos de adesão e migração celular, alterando o comportamento das células em vários contextos fisiológicos e patológicos. A diversidade estrutural dentro desta classe de inibidores permite o desenvolvimento de compostos com afinidades de ligação e mecanismos de ação distintos, permitindo aos investigadores investigar os mecanismos moleculares precisos através dos quais a Mel-CAM participa na adesão e migração celular. À medida que a nossa compreensão do papel da Mel-CAM na progressão da doença continua a evoluir, o desenvolvimento e a caraterização dos inibidores da Mel-CAM são promissores não só para o avanço do nosso conhecimento fundamental dos processos celulares, mas também para a identificação de novas estratégias de intervenção em doenças caracterizadas por adesão e migração celular aberrantes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib inibe a MEK1 e a MEK2, componentes-chave da via MAPK. Ao bloquear a MEK, impede a ativação da ERK a jusante e inibe a proliferação celular em cancros com mutações RAS/RAF. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
O cobimetinib inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, interrompendo a via da MAPK. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
O binimetinib inibe a MEK1 e a MEK2, interferindo com a via da MAPK. Demonstrou eficácia em vários tumores sólidos, nomeadamente no melanoma com mutação BRAF. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib tem como alvo a MEK1/2, impedindo a via da MAPK. Tem sido estudado pelo seu potencial em vários tipos de cancro, incluindo o cancro do pulmão com mutações KRAS. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
O refametinib bloqueia a MEK1/2, afectando a via da MAPK e reduzindo a proliferação celular. Foi avaliado em modelos de investigação de diferentes neoplasias malignas. | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
O pimasertib é um inibidor seletivo da MEK que impede a via da MAPK, suprimindo potencialmente o crescimento tumoral em cancros com mutações específicas. | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
O TAK-733 tem como alvo a MEK1/2, interferindo com a via MAPK. Tem sido explorado em modelos de investigação pelas suas propriedades anticancerígenas. |