Mel-CAM抗体(3H1869): sc-71564

メラノーマ細胞の腫瘍形成および転移の表現型は、細胞-細胞および細胞-マトリックス接着レセプターの発現の増加とよく相関している。ヒトMel-CAM遺伝子は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属し、Ca2+非依存性細胞接着分子として機能する、MCAM、MUC18またはCD146とも呼ばれる膜貫通型糖タンパク質をコードしている。603アミノ酸からなるヒトのアミノ酸配列は、シグナルペプチド、5つの免疫グロブリン様ドメイン、膜貫通領域、短い細胞質尾部から構成されている。Mel-CAMの発現は、進行した原発性および転移性メラノーマと神経外胚葉系の細胞株に限られているが、正常なメラノサイトには見られない。Mel-CAMは進行したヒトの原発性黒色腫の80％に認められ、転移性疾患の発生とよく相関している。Mel-CAMの活性化は、タンパク質チロシンキナーゼFyn、FAK、パキシリンが関与するアウトサイドインのシグナル伝達経路を開始する。Mel-CAMはアクチン細胞骨格の再配列の動態に影響を与え、胸腺の構造と機能の維持に必須である。

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Mel-CAM抗体(3H1869) 参考文献:

1. Mel-CAM特異的遺伝子抑制因子は, ギャップ結合の消失を通じてメラノーマの増殖と浸潤を抑制する。  |  Satyamoorthy, K., et al. 2001. Oncogene. 20: 4676-84. PMID: 11498790
2. リンパ球内皮相互作用におけるメラノーマ細胞接着分子（MCAM）/CD146の二重の役割：MCAM/CD146は、リンパ球における微絨毛の誘導を介してローリングを促進し、内皮接着受容体である。  |  Guezguez, B., et al. 2007. J Immunol. 179: 6673-85. PMID: 17982057
3. ヒトメラノサイトにおけるエンドセリン-3によるAktおよびPI3K依存性、CREB非依存性のMCAMアップレギュレーション。  |  Williams, B., et al. 2014. Melanoma Res. 24: 404-7. PMID: 24743054
4. MCAMのノックダウンはPPARγの発現と3T3-L1線維芽細胞の脂肪細胞への分化を阻害する。  |  Gabrielli, M., et al. 2018. Mol Cell Biochem. 448: 299-309. PMID: 29468504
5. MCAM/CD146の遮断は、脈絡叢を介したT細胞の中枢神経系への浸潤を妨げる。  |  Breuer, J., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 236. PMID: 30134924
6. ナタリズマブ投与多発性硬化症におけるメラノーマ細胞接着分子-1（MCAM-1）の発現。  |  Petersen, ER., et al. 2019. J Neuroimmunol. 337: 577085. PMID: 31655423
7. MCAM/MUC18/CD146は、リキッドバイオプシーにおける多面的な警告マーカーとして、メラノーマの進行を予測する。  |  Rapanotti, MC., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830300
8. 腸上皮特異的Fut2欠損は、MCAMのフコース付加を低下させることで大腸がんを促進する。  |  Wang, W., et al. 2023. J Transl Med. 21: 82. PMID: 36739428
9. MCAMを標的とした、白血球遊走の次世代調節。  |  Schneider-Hohendorf, T. and Wiendl, H. 2023. Brain. 146: 1236-1237. PMID: 36946303
10. メラノーマ進行関連糖タンパク質MUC18/MCAMは、異種リガンドとの相互作用により同種細胞接着を媒介する。  |  Johnson, JP., et al. 1997. Int J Cancer. 73: 769-74. PMID: 9398060

好ましい Mel-CAM 抗体は Mel-CAM 抗体である (P1H12): sc-18837.