MCM7 抗体 (G-7): sc-46687. SHP-77 (A), COLO 320DM (B), AMJ2-C8 (C) 全細胞溶解液およびHeLa核抽出液 (D) におけるMCM7発現のウェスタンブロット解析. 使用した検出試薬: m-IgG2a BP-HRP: sc-542731.
MCM7抗体(G-7): sc-46687
- MCM7抗体 (G-7)はマウスモノクローナルIgG2a κです。200 µg/mlで提供
- human由来のMCM7のN-terminusに位置するアミノ酸1-300に対応
- mouse, rat と human 由来のMCM7 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- MCM7 (141.2): sc-9966 MCM7 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- m-IgG Fc BP-HRP、 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、MCM7 Antibody (G-7) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、MCM7 Antibody (G-7) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
MCM2、MCM3、MCM4（Cdc21）、MCM5（Cdc46）、MCM6（Mis5）、MCM7（Cdc47）を含むミニ染色体維持（MCM）タンパク質ファミリーは、細胞周期において複製が一度しか起こらないように作用するDNA複製の制御因子である。MCMタンパク質の発現は細胞増殖中に増加し、G1からS期にピークを迎える。MCMタンパク質はそれぞれATP結合モチーフを持ち、ATP依存的な二本鎖DNAの開鎖を仲介すると予測されている。MCMタンパク質は、MCMの発現を誘導するE2F転写因子や、細胞の複製後の状態を維持するためにMCMタンパク質と相互作用するプロテインキナーゼによって制御されている。MCM2/MCM4複合体は、in vitroではCdc2/サイクリンBの基質として機能している。MCM3の切断はカスパーゼ阻害剤によって阻止することができ、その結果、少なくともMCM2-6からなるMCM複合体はアポトーシス中に不活性化される。MCM4、MCM6、MCM7からなる複合体はDNAヘリカーゼ活性に関与し、MCM5はIFN-γ誘導Stat1α転写活性化に関与することが示されている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
MCM7抗体(G-7) 参考文献:
- MCM7はアンドロゲン受容体と相互作用する。 | Shi, YK., et al. 2008. Am J Pathol. 173: 1758-67. PMID: 18988800
- AMLの再発および全生存に関連するMCM7多型。 | Lee, JS., et al. 2017. Ann Hematol. 96: 93-98. PMID: 27837251
- MCM7は、サイクリンD1依存性シグナルを介して癌の進行を促進し、肝細胞癌患者の予後マーカーとして機能する。 | Qu, K., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2603. PMID: 28182015
- MCM7の発現は胃癌の早期診断に有用なバイオマーカーである。 | Yang, JY., et al. 2018. Pathol Oncol Res. 24: 367-372. PMID: 28540486
- プレRCタンパク質MCM7の枯渇は、CDK1活性の阻害によって有糸分裂の終了を促進する。 | Zheng, D., et al. 2017. Sci Rep. 7: 2854. PMID: 28588300
- MCM7のサイレンシングは、AKT1/mTORシグナル伝達経路を不活性化することにより、皮膚黒色腫細胞のオートファジーとアポトーシスを促進する。 | Yang, Y., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 1283-1294. PMID: 31535400
- miR-107はPAK2経路を介して大腸癌の増殖とアポトーシスに対するMCM7の効果を制御する。 | Zhao, M., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 190: 114610. PMID: 34010598
- MCM7のホモ接合体変異は常染色体劣性遺伝の原発性小頭症および知的障害を引き起こす。 | Ravindran, E., et al. 2022. J Med Genet. 59: 453-461. PMID: 34059554
- MCM7は、PI3K/Aktシグナル伝達経路を制御することにより、肝癌細胞のシスプラチン耐性と肝癌の発生に影響を及ぼす。 | Su, D. 2022. Immunopharmacol Immunotoxicol. 44: 17-27. PMID: 34821526
- MCM7は、オートファジックの流れを促進することにより、膀胱がん幹様細胞の幹細胞性を支えている。 | Mo, L., et al. 2022. iScience. 25: 105029. PMID: 36111256
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
MCM7 抗体 (G-7) | sc-46687 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MCM7 (G-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536790 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MCM7 (G-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-533954 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MCM7 (G-7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547873 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |