MBD1抗体(100B272.1): sc-52901

DNAのメチル化は、哺乳類と無脊椎動物の両方の系において、遺伝子の転写制御に寄与している。DNAメチル化は、5′シトシンにグアノシン（CpG）が続くジヌクレオチドモチーフに存在するシトシン残基上で優勢であり、DNAメチルトランスフェラーゼの酵素活性を必要とし、その結果、メチル化された遺伝子の転写が抑制される。メチルCpG部位に結合するタンパク質として、メチルCpG結合タンパク質-1（MBD1）、MBD2、MBD3、MeCP2などが同定されている。MBDタンパク質の発現は体性組織で最も高い。MBD1はメチルCpGリッチドメインに文脈特異的に結合し、DNAメチル化に伴って一般的に観察される転写阻害を仲介する。同様に、MBD2はMeCP1リプレッサー複合体内でヒストン脱アセチル化酵素(HDAC1)と会合することにより、メチル化遺伝子の転写を阻害する。さらに、MED1とも呼ばれるMBD4は、ミスマッチ修復タンパク質MLH1と会合し、ミスマッチ塩基対のメチル化されたシトシン残基に優先的に結合する。MeCP2はメチル化依存的に染色体に強固に結合し、転写抑制因子mSin3Aやヒストン脱アセチル化酵素を含むコアプレッサー複合体と会合する。

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MBD1抗体(100B272.1) 参考文献:

1. メチルCpG結合タンパク質MBD1アイソフォームによる, ユークロマチンにおけるメチル化を介した転写サイレンシング。  |  Fujita, N., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 6415-26. PMID: 10454587
2. MCAFはMBD1依存性の転写抑制を媒介する。  |  Fujita, N., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 2834-43. PMID: 12665582
3. メチルCpG結合ドメイン1（MBD1）はSuv39h1-HP1ヘテロクロマティック複合体と相互作用し, DNAメチル化に基づく転写抑制を行う。  |  Fujita, N., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 24132-8. PMID: 12711603
4. HOXA遺伝子の転写抑制とヘテロクロマチン巣形成におけるメチル化DNA結合タンパク質MBD1とポリコームグループタンパク質の重複した役割。  |  Sakamoto, Y., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 16391-400. PMID: 17428788
5. Mbd1-Atf7ip-Setdb1経路は、X染色体の不活性化の維持に寄与している。  |  Minkovsky, A., et al. 2014. Epigenetics Chromatin. 7: 12. PMID: 25028596
6. MBD1は, 一次感覚ニューロンにおけるOprm1とKcna2遺伝子のエピジェネティックなサイレンシングによって, 急性痛と神経障害性疼痛の発生に寄与する。  |  Mo, K., et al. 2018. J Neurosci. 38: 9883-9899. PMID: 30266739
7. MBD1は胆嚢癌細胞の悪性化を促進し、ゲムシタビンに対する化学療法抵抗性を誘導する。  |  Wensheng, L., et al. 2019. Cancer Cell Int. 19: 232. PMID: 31516389
8. 大腸腺癌におけるMBD1の免疫組織化学的発現の評価と予後因子との相関。  |  Ghaedamini, S., et al. 2020. Middle East J Dig Dis. 12: 39-44. PMID: 32082520
9. NR2F2-AS1は子宮頸がんにおいてmiR-4429/MBD1軸の制御を介して細胞増殖を促進する。  |  Liu, D., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32469064
10. LncRNA SNHG20のサイレンシングは、MBD1からmiR-5095をスポンジすることによって肝細胞癌の進行を抑制する。  |  Xu, B., et al. 2023. Am J Transl Res. 15: 4314-4331. PMID: 37434830

好ましい MBD1 抗体は MBD1 抗体である (B-5): sc-25261.