Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MAVS Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-432790-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MAVSO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MAVS (m) e o Plasmídeo Double Nickase MAVS (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Mavs. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MAVS Anticorpo (E-6): sc-365334
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAVS Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-432790-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAVS Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-432790-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A MAVS (proteína de sinalização antiviral mitocondrial) de camundongo é um adaptador associado às mitocôndrias que conecta a detecção citosólica de RNA viral por RIG-I e MDA5 à sinalização imune inata a jusante. Após a ativação, MAVS nucleia complexos de sinalização que promovem a ativação de TBK1/IKK, a fosforilação de IRF3/IRF7, a sinalização de NF-κB e a indução de programas gênicos de interferon tipo I e de inflamação. Essa via coordena a restrição antiviral e molda respostas de citocinas que influenciam a ativação de células imunes e a inflamação tecidual. A sinalização desregulada de MAVS tem sido implicada em respostas de interferon aberrantes e fenótipos inflamatórios, tornando Mavs um nó-chave para o estudo das interações hospedeiro–patógeno e da homeostase imune em modelos murinos.
MAVS O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Mavs em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Mavs. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Mavs. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Mavs interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.