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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MATH-3 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419232 | 20 µg | $397.00 |
Neurod4 codifica el factor de transcripción de tipo hélice-bucle-hélice básico (bHLH) MATH-3, un regulador neurogénico que promueve el compromiso con el linaje neuronal y la diferenciación durante el desarrollo del ratón. MATH-3 actúa dentro de programas transcripcionales que integran redes bHLH proneurales y decisiones dependientes de Notch para coordinar la salida del ciclo celular, la especificación de subtipos neuronales y la maduración. Al controlar la expresión génica aguas abajo en tejidos neurales en desarrollo, Neurod4 influye en la neurogénesis, el crecimiento de neuritas y el inicio de programas sinápticos. La actividad desregulada de los factores bHLH neurogénicos es ampliamente relevante para los mecanismos del neurodesarrollo y para modelos que examinan estados alterados de diferenciación neuronal.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO MATH-3 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Neurod4 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Neurod4 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Neurod4 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína MATH-3.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Neurod4 para la investigación de la señalización de MATH-3, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.